亚盛医药集团(股票代码:06855.HK)于2019年10月28日成功登陆香港资本市场主板。集团是一家放眼全球的临床阶段生物医药科技公司,从事开发治疗癌症、乙型肝炎病毒及衰老相关疾病的创新药物。公司围绕细胞凋亡通道靶向药物开发平台,已经成功研发八种处于临床阶段的小分子候选药物,在靶向细胞凋亡路径的PPI小分子新药研发方面走在世界前沿。沙利文为亚盛医药集团赴港上市提供独家行业顾问服务,特此热烈祝贺其成功上市。

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亚盛医药集团(以下简称“亚盛”)于2019年10月28日成功上市,发行股份数量为1218.09万股,招股价介乎32.20-34.20港元,募集资金约为3.11亿港元。弗若斯特沙利文(Frost & Sullivan, 以下简称“沙利文”)为亚盛医药集团上市提供独家行业顾问服务,特此热烈祝贺其成功上市。

在本次赴港上市过程中,沙利文公司主要承担以下任务:帮助公司准确客观地认识其在目标市场中的定位,用客观的市场数据发掘、支撑和凸显公司的竞争优势,配合公司、投行以及其他中介完成招股书相关部分(如概览、竞争优势与战略、行业概览、业务等重要章节)的撰写,协助公司完成与联交所和投资者的沟通,帮助投资者快速的理解市场生态和竞争格局,辅助公司完成联交所关于行业方面的各种问题的反馈等。

 

 

抗肿瘤治疗药物市场规模增长迅速

弗若斯特沙利文研究显示,2014-2018年期间,全球抗肿瘤治疗药物市场规模从2014从 792亿美元增长至1,281亿美元,年复合增长率为12.8%。未来全球抗肿瘤治疗药物市场预计将持续增长,于2023年和2030年分别达到2,167亿美元及3,904亿美元。市场规模增长主要受到肿瘤等慢性病发病率上升,患者经济负担能力提升,新药开发的资本注入等因素驱动。全球抗肿瘤治疗药物占全球医药市场的比例逐年增加,2014-2018年间,占比已由7.6%上升至10.1%,预计将于2022年上升至13.0%,于2030年达到18.5%。

资料来源:沙利文报告

中国抗肿瘤治疗药物市场规模增长迅速,弗若斯特沙利文研究显示,中国肿瘤治疗药物市场2014-2018年复合增长率为12.8%,2018年达1,575亿元,占药品总销售额10.3%。2018-2023年,中国抗肿瘤治疗药物市场规模预计将持续增长,并于2023年达到3,168亿元,期间年复合增长率为15.0%,超过同期11.1%的全球经济增长,2023-2030年市场规模将以年复合增长率11.1% 的速度继续增长,于2030年达到6,605亿元。

资料来源:沙利文报告

弗若斯特沙利文的研究分析显示,近年来癌症等疾病在中国的新发病率大幅增加,患者人数增加速度更快;癌症早期筛查技术及医师的提升,如生物活检及基因检测手段不断普及,将有助于患者在早期发现疾病并开展治疗;中国自2015年来采取的改革措施,鼓励加快药物创新及中国医药产业增长,为药品,尤其是肿瘤药物的研发提供支持和激励,推动海内外资本注入;中国城镇保险收入不断增加,药物可及性及市场准入能力提升等因素也将驱动中国肿瘤药物市场增长。

 

小分子靶向治疗药物市场规模及发展前景

靶向治疗是抗肿瘤治疗的一种重要治疗方法。靶向治疗包括小分子蛋白激酶抑制剂、生物单克隆抗体和一系列新的机制,可以识别或阻断导致癌细胞增殖的细胞过程。

弗若斯特沙利文的研究分析显示,2014-2018年间,全球小分子靶向药物市场规模已由259亿美元增长至达428亿美元,期间年复合增长率为13.4%。随着靶向治疗在临床应用中的普及率提高,未来小分子靶向治疗药物市场规模将持续增长,预计将于2023年和2030年市分别增长至775亿美元及1,417亿美元。

中国肿瘤治疗方式发展总体滞后于全球水平,仍以化疗为主要肿瘤治疗方式。弗若斯特沙利文的研究分析显示,2018年中国抗肿瘤治疗药物市场中,化疗药物的市场占有率达到80%以上,是全球化疗药物肿瘤市场占有率的两倍以上。

与传统化疗等治疗方式相比,小分子靶向治疗对某些类型的癌症或者亚组具有选择性,已在临床治疗中显示出较好的抑癌效应,可以特异性地抑制癌细胞,减少副反应的发生,安全性相对较高。小分子靶向治疗药物具有出色的临床治疗优势,弗若斯特沙利文的研究分析显示,2014-2018年间,中国小分子靶向治疗药物市场规模年复合增长率为17.8%,2018年市场规模达到118亿元,增速快于同期中国抗肿瘤治疗药物市场。由于受到癌症患者数量不断增加,创新治疗药物不断研发上市,中国医保制度更加完善等因素的共同驱动,小分子靶向治疗药物市场规模将持续增长,预计将于2023年和2030年持续增长至274亿元及666亿元。


资料来源:沙利文报告

小分子靶向治疗和免疫治疗当前在中国的普及率仍较低,中国小分子靶向治疗市场尚处于发展起步阶段。由于小分子靶向治疗药物已展现的显著临床治疗优势,临床肿瘤治疗效果佳且患者满意度高,其市场规模增长潜力大,增长空间广阔,未来将有望超过全球市场。

 

细胞凋亡靶向治疗市场前景广阔但是市场进入技术壁垒较高

细胞凋亡是程式化的细胞死亡过程,由特定及受控生化事件程序导致细胞被消减。Bcl-2,IAP和MDM2-p53 为内源性细胞凋亡途径,其固有的正常功能被破坏与许多疾病的发生发展密切相关,如在癌症组织及多数肿瘤组织中,Bcl-2、MDM2和IAP蛋白表达升高。细胞凋亡靶向治疗,通过靶向内在细胞凋亡途径可以发挥直接抑癌治疗作用。90%以上的肺癌可以采用细胞凋亡靶向治疗,尤其是非小细胞肺癌,Bcl-2家族蛋白与非霍奇金淋巴瘤高度相关;MDM2是p53抑癌基因的重要负调控因子,在急性髓系白血病中高度表达;IAP高度表达则与头颈癌、乳腺癌、卵巢癌及黑色素瘤密切相关。

弗若斯特沙利文的研究分析显示,2018年全球细胞凋亡靶向治疗全球市场规模为3亿元美元,主要受到Abbvie于2016年推出的Venetoclax(Bcl-2抑制剂)推动,预计至2023年将增长至49亿美元,期间年复合增长率为70.1%,主要受到Venetoclax适应症拓宽及新药持续研发上市推动。2030年,全球细胞凋亡治疗市场规模预计将达到220亿美元。

资料来源:沙利文报告

细胞凋亡靶向治疗恢复细胞凋亡通路的发展充满挑战,如单克隆抗体等,由于为大分子因此无法针对细胞凋亡涉及的细胞内蛋白蛋白相互作用(PPI),而针对PPI有存在极高复杂性。此外,由于许多PPI结合面为平面,使得小分子药物较难实现融合及分裂。细胞凋亡靶向治疗市场前景广阔,但是进入市场的技术壁垒较高。

从国际市场的竞争情况来看,在细胞凋亡领域,仅有诺华公司在Bcl-2、IAP和MDM2-p53这三个药物管线都进行了布局,而且目前全球范围内在细胞凋亡路径与亚盛医药存在一定竞争关系的创新药企多为艾伯维、诺华、罗氏等跨国药企,在中国国内尚未出现类似竞争对手。

以亚盛医药的APG-2575为例,APG-2575作为一款新型口服 Bcl-2选择性抑制剂,其主要作用于白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤等疾病。该药在全球对标的产品是艾伯维的Venetoclax,而APG-2575是全球范围内唯一可与之竞争的同靶点药品,发展潜力巨大。

作为国际上最早进入细胞凋亡与自噬双通道调节新靶点小分子抑制剂研发领域的创新药公司,在20年的创新研发历程中,亚盛医药完成了一步步的技术积累,最终实现厚积薄发。

 

沙利文公司在生物医药行业拥有丰富的研究经验,协助知名企业成功登陆资本市场,成功上市案例包括复宏汉霖(2696.HK)、翰森制药(3692.HK)、迈博药业(2181.HK)、方达控股(1521.HK)、维亚生物(1873.HK)、基石药业(2616.HK)、康龙化成(300759.SZ)、君实生物(1877.HK)、华领医药(2552.HK)、信达生物(2359.HK)、百济神州(6160.HK)、歌礼制药(1672.HK)、BBI生命科学(1035.HK)、三生制药(1530.HK)、Celltrion(068270.KOSDAQ)、和黄中国医药(HCM.NASDAQ)、华润医药(3320.HK)、雅各布臣科研制药(2633.HK)、Stealth(MITO.NASDAQ)、药明康德(2359.HK)、金斯瑞生物科技(1548.HK)、药明生物(2269.HK)、Samsung Biologics(207940.KR)、康龙化成(300759.SZ)、维亚生物(1873.HK)、方达医药(1521.HK)等。

 

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沙利文团队为企业领袖及其管理团队开展投融资顾问咨询服务以来,业已帮助近500家公司成功在香港及境外上市,2018年以来占赴港上市行业顾问市场份额56%。

 

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