NIE 2025 | 通瑞生物制药(上海)有限公司景兰:RDC产业发展与机遇:Cu-64标记放射性药物开发现状

NIE 2025 | 通瑞生物制药(上海)有限公司景兰:RDC产业发展与机遇:Cu-64标记放射性药物开发现状

发布时间:2025/09/25

NIE 2025 | 通瑞生物制药(上海)有限公司景兰:RDC产业发展与机遇:Cu-64标记放射性药物开发现状

由全球领先的增长咨询公司弗若斯特沙利文(Frost & Sullivan,简称:沙利文)主办的第十九届沙利文全球增长、科创与领导力峰会暨第四届新投资大会——生命科学新投资高峰论坛于2025年8月28日在上海顺利举办。该论坛汇聚了50余位产业领袖、生物医药企业、医疗器械企业、投资机构及专业服务机构,以“内强根基,稳驭风浪”为主题,聚焦生命科学领域的前沿趋势、创新技术及全球化发展策略,旨在推动产业发展与全球合作。

 

在本次论坛上,通瑞生物制药(上海)有限公司商务发展副总裁景兰分享了《RDC产业发展与机遇:Cu-64标记放射性药物开发现状》的主题演讲。

通瑞生物制药(上海)有限公司商务发展副总裁景兰

 

一、全球放射性药物市场现状

 

诺华旗下放射性治疗药物 Pluvicto(¹⁷⁷Lu-PSMA-617)作为 10 亿 + 美元级别爆款产品,带动放射性治疗药物领域快速增长。该药物 2024 年销售额达 13.92 亿美元,2025 年上半年销售额为 8.25 亿美元,季度增长率 72%,未来销售峰值预计达 50 亿美元,其成功关键在于先发优势、产能扩张及市场准入与适应症拓展。

 

从市场规模来看,放射性药物市场整体呈高速增长态势。2021 年放射性诊断药物市场规模约 50 亿美元,预计 2031 年将达 100 亿美元,年复合增长率(CAGR)为 7.2%;2021 年放射性治疗药物市场规模约 13 亿美元,预计 2031 年将飙升至 250 亿美元,CAGR 高达 34.4%;两者合计市场规模将从 2021 年的 63 亿美元增长至 2031 年的 350 亿美元,CAGR 为 18.7%。

 

在细分产品方面,诊断类药物 18F-DCFPyL 表现亮眼,2024 年销售额达 10.58 亿美元,同比增长 24.3%,季度增长率 33%,进一步印证了放射性药物市场的增长潜力。

 

二、RDC 产业发展与⁶⁴Cu 核药开发

 

放射性配体疗法(RLT)已成为肿瘤领域新风口,跨国制药企业(MNC)纷纷通过并购入局。2020 年后,海外放射性药物企业融资大幅增长,α 核素及创新分子成为热点,如 2024 年 Aktis Oncology 的 Series B 轮融资达 1.75 亿美元,Alpha-9 Oncology 的 Series C 轮融资 1.75 亿美元。国内企业融资自 2021 年后进入快车道,2024 年呈现高频次、高金额特点,通瑞生物 2024 年 11 月完成超 1 亿美元 A + 轮融资,辐联科技 2024 年 1 月完成 4730 万美元 B 轮融资及 1,600 万美元授信额度。

 

在产业痛点方面,海外放射性药物产业过去受临床项目数量限制,当前面临同位素供应、生产制造、资产等瓶颈,未来随着临床管线推进,GMP 生产瓶颈将凸显。国内则存在同位素供应有限、规模化生产平台缺乏、分销配送体系不规范、创新研发不足及临床应用协同待加强等问题。

 

⁶⁴Cu 核药作为 RDC 领域重要方向,具备显著优势。其半衰期 12.7 小时,支持延迟扫描及多次扫描,患者预约灵活,同一天可安排多例检查;分辨率高,对前列腺癌等寡病灶诊断价值突出;可集中化生产,质量可控,还能标记大分子前体,具新分子研发潜力。目前⁶⁴Cu 标记产品已有上市案例并进入 NCCN 指南,如 Curium 的⁶⁴Cu-DOTATATE,其他⁶⁴Cu/²²⁵Ac、⁶⁴Cu/⁶⁷Cu 配对管线也在临床探索中。通瑞生物在⁶⁴Cu 核药领域布局深厚,64Cu-TR0529 注射液拟 2025 年 7 月申报中国 IND,64Cu-TR2205 注射液 2025 年 6 月申报中国 IND,225Ac-TR2205 即将申报中国 IND。

 

三、产业趋势与通瑞生物布局

 

全球 RDC 新药在研管线丰富,诊断用 RDC 新药靶点涵盖 HER2、FAP-α、PSMA 等,治疗用 RDC 新药靶点包括 PSMA、SSTR 等,核素方面诊断以⁶⁸Ga、¹⁸F 为主,治疗以 ¹⁷⁷Lu、²²⁵Ac 为主。不同 RLT 载体分子各有特性,小分子成本低、安全性高但需优化肿瘤滞留时间,多肽靶向性高,抗体靶向性极高但成本高、毒性风险大。

 

在产业趋势上,战略合作引领 RLT 创新研发,创新靶点、分子类型热度高。短半衰期诊断核药依赖核药房网络,美国已建立健全独立核药房网络,国内需加快完善生产流通体系。未来,全球放射性药物产业将向技术创新、产业链整合及全球化布局方向发展。

 

通瑞生物是一家立足中国、面向全球的创新型放射性药物企业。公司成立于 2021 年,累计融资约 2 亿美元,具备从研发到生产的全生命周期管理能力,并建立了包括 GLP-like 标准在内的研发质量体系。公司拥有国内新生代企业首张甲级《辐射安全许可证》,在成都建设占地 100 亩、符合全球 cGMP 标准的研发生产基地,配备全自动智能化产线,致力于构建“产学研用”一体化的开放式平台。研发管线围绕⁶⁴Cu、²²⁵Ac、¹⁷⁷Lu等核素,布局多款肿瘤诊断与治疗药物,旨在推动中国放射性药物创制达到国际先进水平。

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