沙利文发布《中国非临床医药研发外包服务市场研究报告》

非临床药物安全性评价（DSA）是指为评价药物安全性，在实验室条件下用实验系统进行的试验。药物安全性评价是关系到药物研发成败的重要因素，也是新药申请IND并进入临床试验和申请NDA的必要程序和重要步骤之一。而以人本身作为试验对象来研究疾病的发生机制和治疗过程，在伦理道德、时间、空间等多方面也受到诸多限制，因此，DSA通常使用实验动物作为模型来研究。 常见的实验动物种类包括啮齿类动物、犬类、猪类、非人灵长类等。其中，非人灵长类动物与人类的同源性最强，在遗传、行为、认知、生理、生化和解剖结构等多种生物学特性上更接近人类，是研究人类许多疾病的疾病机理及其治疗药物的理想实验动物，因此在药物DSA中具有不可替代的重要作用。为此，基于对该市场的研究，弗若斯特沙利文公司（Frost & Sullivan）发布了《中国非临床医药研发外包服务市场研究报告》独立研究报告。