杭州阿诺生物医药科技有限公司（股票代码：NASDAQ:ANL）于2023年9月29日成功登陆纳斯达克。公司为临床阶段的全球性生物制药公司，在中美两地均设有研发及临床运营中心，通过“联合创新”和“自主研发”的模式构建起多条全球化的产品管线，其中：AN2025(buparlisib)取得FDA的快速通道资格，其与紫杉醇联用期望可成为治疗PD-1失败后的二线复发性或转移性HNSCC的首款药物，正在开展全球多中心的III期临床试验；AN0025(palupiprant)是一款期望通过调节肿瘤微环境治疗实体瘤的的EP4拮抗剂，目前正处于与Keytruda®联合治疗多发实体瘤患者的Ib临床试验阶段；AN4005是自主研发的口服小分子PD-L1抑制剂，目前I期临床试验在中美两地同时展开，以确定安全性、耐受性和推荐的2期剂量(RP2D)。弗若斯特沙利文（Frost & Sullivan，以下简称“沙利文”）为阿诺生物医药科技有限公司上市提供独家行业顾问服务，特此热烈祝贺其成功上市。
杭州阿诺生物医药科技有限公司（以下简称“阿诺医药”）于2023年9月29日成功上市，发行规模461.4万股ADS，定价为每股为23美元，预计最高将获得1.061亿美元募资，其中5,750万美元来自公开募股（扣除承销折扣、佣金和发行费用，不考虑承销商超额配售选择权的潜在行使），4,000万美元来自同期私募，860万美元来自超额配售权全部行使。
在本次赴美上市过程中，沙利文公司主要承担以下任务：帮助发行人准确客观地认识其在目标市场中的定位，用客观的市场数据发掘、支撑和凸显发行人的竞争优势，配合发行人、保荐人以及其他专业中介机构完成招股书相关部分（如概览、竞争优势与战略、行业概览、业务等重要章节）的撰写，协助发行人完成与SEC和投资者的沟通，帮助投资者快速理解市场生态和竞争格局，辅助发行人完成SEC关于行业方面的相关问题的反馈等。
投资亮点
公司拥有丰富的产品管线，具有针对一系列肿瘤适应症的多款创新候选药物；
公司已获得坚实的二期数据为成功注册保驾护航；
公司瞄准未满足的医疗需求，拥有巨大的潜在市场规模；
公司具有强大的研发能力，搭建了两套药物发现平台，分别是PAINT-2D™和ANEAT-Id™；
公司拥有关键国家和地区内的可持续专利布局；
公司拥有资深行业人士的参与和强有力的股东支持。
根据沙利文报告，公司：
AN2025是目前全球范围内临床进展最快的用于治疗复发/转移性头颈部鳞癌的PI3K抑制剂，全球范围内仅有其已到达III期临床阶段。
AN0025可增加CD8+细胞的活性以及T细胞对肿瘤的免疫反应，从而潜在改变肿瘤微环境的免疫抑制特性，并解决多种癌种治疗所面临的未满足需求。
AN2025、AN0025和阿替利珠单抗三联治疗的临床研究为为行业内率先开展的用于晚期实体瘤治疗的PI3K抑制剂、EP4拮抗剂和检查点抑制剂联合疗法，为潜在的新型治疗策略，有望解决目前PD-1/PD-L1抑制剂治疗无响应或响应率低等问题。
AN4005为公司自研的一款口服小分子PD-L1抑制剂，有望实现诸多优于抗体的益处，如适合口服、生产成本更低、肿瘤渗透性更高、无免疫原性等，从而潜在解决目前基于抗体的疗法中存在的免疫相关不良事件增多问题。
在肿瘤治疗领域，沙利文服务了百济神州、信达生物、君实生物、荣昌生物、康方生物等企业。
