2026年8月4日，第二十届沙利文全球增长、科创与领导力峰会暨第五届新投资大会在上海静安香格里拉大酒店盛大启幕。沙利文全球成立65周年暨沙利文峰会落地中国20周年庆典晚宴于8月4日晚隆重举行，现场揭晓了2026年度沙利文全球奖及中国奖。
基于近几年对全球医药研发生产外包服务（CDMO）市场的持续调研和分析，以及对行业内相关企业在增长战略、技术创新、全球服务能力、质量合规体系及商业化交付能力等方面的研究和评估，沙利文授予普洛药业股份有限公司（以下简称“普洛药业”）2026年沙利文全球CDMO年度公司奖，由沙利文全球总裁兼主管合伙人、全球董事局执行董事祖亚儒（Aroop Zutshi）和沙利文全球专家顾问、中国肝炎防治基金会理事长、原中国疾病预防控制中心（CDC）主任王宇教授，为普洛药业高级副总经理兼 CDMO 事业部总经理蔡磊先生现场颁奖。
沙利文全球总裁兼主管合伙人、全球董事局执行董事祖亚儒（Aroop Zutshi）和沙利文全球专家顾问、中国肝炎防治基金会理事长、原中国疾病预防控制中心（CDC）主任王宇教授给普洛药业股份有限公司颁奖
普洛药业是全球医药研发生产外包服务（CDMO）市场的年度企业
普洛药业创立于1989年，是一家以创新药研发生产服务（CDMO）、原料药及中间体和药品业务为核心的综合性医药企业。公司围绕“做精原料、做强CDMO、做好药品、拓展医美”的发展战略，持续推动业务向高技术壁垒、高附加值、平台化和全球化方向升级。2020-2025年，普洛药业CDMO业务年复合增长率16%，毛利率维持在41%以上。三个战略支柱驱动了普洛药业CDMO业务的高质量增长。
高技术壁垒分子及复杂模态平台，解决关键工艺难题
随着创新药分子结构和生产工艺日益复杂，全球药企对CDMO合作伙伴的需求正由基础产能供给转向复杂工艺开发与产业化能力。
普洛药业重点布局流体化学、寡核苷酸、多肽、ADC连接子（Linker）及小分子毒素（Payload）等高技术壁垒平台。其中，流体化学平台可用于高危反应、手性合成等复杂工艺，提升生产安全性、反应效率和批次稳定性。依托上述平台，公司可从早期工艺设计和路线开发阶段介入，协助客户解决复杂分子在合成、放大、杂质控制及稳定生产等方面的“卡脖子”难题。普洛药业正由传统API生产商向具备解决“最难制造的药物”能力的技术合作伙伴转型，以差异化技术能力赋能早期创新并加快产业化进程。
一体化卓越制造与合规体系，保障确定性规模化交付
在全球医药供应链重构背景下，合规与规模化交付能力已成为跨国药企选择CDMO合作伙伴的重要安全保障。普洛药业已形成覆盖中间体、API和制剂的一体化服务能力，能够支持项目由临床前及临床开发向验证和商业化生产平稳过渡，减少技术转移与供应链衔接环节，降低项目开发及交付风险。公司将规模化产能与多功能柔性生产、高活化合物、流体化学及连续化、自动化、数字化和智能化制造能力相结合，为不同阶段和规模的项目提供灵活支持。同时，公司建立了覆盖研发、技术转移、生产、质量控制及商业化供应的全球合规体系，并保持FDA检查“零缺陷”记录，为客户提供高质量、高效率、可追溯的规模化交付，以供应确定性支持全球药企应对供应链风险。
全球化协同创新网络，实现本地服务与全球响应
普洛药业构建了波士顿、上海和杭州“铁三角”研发网络，连接全球创新源头、技术开发平台与规模化生产基地。海外团队贴近全球生物医药创新集群及跨国药企客户，国内研发与制造资源则提供工艺开发、技术转移和商业化生产支持。公司已服务全球客户713家，覆盖中国、欧洲、北美及日本等主要医药市场；海外业务收入占公司营业收入的44.32%。依托全球商务、研发与生产资源的协同，公司能够跨时区无缝响应客户需求，根据不同区域的监管要求和项目阶段提供定制化解决方案，贴近全球创新源头，并为客户提供从早期研发到商业化供应的连续支持。
关于沙利文全球年度公司奖
沙利文全球年度公司奖是对企业在增长战略与执行力、愿景创新、领导力聚焦、未满足需求应对及客户价值创造等方面取得卓越表现和杰出成绩的认可。沙利文团队通过深度访谈、行业分析、二手调研等方法，向独立评审团提名了一批具有竞争力的优秀企业。由第三方投融资专家、金融专家、银行家以及著名上市企业家组成的独立评审团，对沙利文团队提名的企业进行严格评审。基于普洛药业在CDMO业务发展、技术平台建设、先进制造、商业化项目交付、全球客户服务及国际质量合规等方面的综合表现，独立评审团决定将「2026年沙利文全球CDMO年度公司奖」授予普洛药业股份有限公司。
