近年来，多肽及核酸药物迎来了快速的发展；多肽药物具有高活性、低剂量、低毒性等优点；核酸药物具有靶点丰富、研发周期短、药效持久、临床开发成功率高等优势。大量药企近年布局多肽及核酸药物赛道；但仍然面临分子量小、半衰期短、给药方式、稳定性、递送技术、生产等方面的挑战。
2024年4月12日，由E药学苑主办，深度聚焦于多肽、PDC、核酸药物的第三届多肽与核酸药物产业发展创新论坛在姑苏湖畔顺利开幕。本届会议围绕大会主题“聚核新技术、共建新生肽”，聚集了近800位多肽及核酸药物的专业学者、行业精英齐聚苏州。
弗若斯特沙利文（Frost & Sullivan，简称“沙利文”）大中华区生命科学事业部高级咨询经理张辰阳受邀出席论坛，并就《全球多肽药物市场现状和发展趋势解析》发表主题演讲。
沙利文大中华区生命科学事业部高级咨询经理 张辰阳
张辰阳指出，多肽类药物初始应用于糖尿病治疗领域，但是随着新的多肽类药物的发展和创新，其应用领域不断拓展，近年来逐渐扩展到肥胖症领域，实现了重要转型。数据显示，全球GLP1R多肽药物市场增长迅速，随减重适应症获批快速放量，消费需求高涨，2022年已达254亿美元，预计到2030年或可达908亿美元。同时，GLP1R多肽药物市场的增速带动了多肽药物市场的快速增长，2022年已达754亿美元，在GLP1R多肽药物持续影响下，预计整体多肽药物到2030年可达2,108亿美元。其中，中国多肽类药物市场规模也随全球市场规模逐年增加，在全球多肽药物市场规模占比常年维持在15%左右。
来源：沙利文分析
张辰阳表示，中国多肽药物市场起步较晚，但随着中国多肽药物生产产业链的逐步完善，中国多肽药物BE临床试验开展数量迅速上升，国内众多仿制药生产企业迎来了巨大的发展机遇。
“我国老龄化趋势日益显著，伴随而来的是人口老龄化所引发的慢性病治疗需求的显著增长。与此同时，多肽药物在临床应用中的接受度正不断提高，这促使多肽药物在仿制药和创新药领域均呈现出强劲的增长态势。此外，专业化的CRDMO模式也将为我国多肽药物市场的蓬勃发展提供有力支持。展望未来，我国多肽药物市场发展潜力巨大，前景广阔。”张辰阳说道。
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