由全球领先的增长咨询公司弗若斯特沙利文（Frost & Sullivan，简称：沙利文）主办的第二十届沙利文全球增长、科创与领导力峰会暨第五届新投资大会（以下简称“2026沙利文峰会”或“大会”）将于2026年8月4-5日在上海盛大启幕。大会举办期间将重磅推出生命科学新投资高峰论坛。本次论坛设有三个平行分论坛，分别聚焦生物医药、医疗器械和健康科技三大板块，集中呈现前沿话题与最新洞察。论坛以“以创驭变，韧进致远”为核心理念，广邀产业领袖、生物医药及医疗器械企业、健康科技企业、投资机构与专业服务机构，深度探讨生命科学前沿趋势、创新技术及全球化发展路径，致力于推动产业跃升与全球协同。《2026全球体内基因疗法行业发展蓝皮书》将于8月5日生命科学新投资高峰论坛生物医药专场发布。
举办城市：中国·上海
举办时间：2026年8月4-5日
大会规模：5,000+
大会形式：线下+线上直播
主办方：弗若斯特沙利文
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蓝皮书发布
《2026全球体内基因疗法行业发展蓝皮书》即将于8月5日生命命科学新投资高峰论坛生物医药专场发布
在技术持续突破、监管路径完善及资本投入的共同驱动下，基因疗法行业正由早期的技术探索阶段加速迈向商业化落地。尤为值得关注的是，中国“十五五”规划已将生物制造列为战略性新兴产业的核心方向之一，并明确提出基因治疗作为需要“取得关键进展”的重点领域。在“十五五”宏观战略框架下，基因治疗不再仅是技术探索与资本驱动的市场行为，而是上升为国家生物经济竞争力构建的关键组成部分，要求在载体技术突破、生产工艺升级、临床转化效率及监管体系完善等方面实现系统性跃升。然而，行业仍面临生产工艺复杂、规模化生产能力不足、空壳率及成本压力较大、长期数据待验证、支付体系尚不完善等系统性挑战。在此背景下，沙利文旨在通过本蓝皮书，系统梳理基因疗法产业的发展阶段、技术体系与产业链结构，深入分析关键工艺壁垒、商业化路径与市场空间，为产业各方提供前瞻性的市场洞察与战略决策参考。
《2026全球体内基因疗法行业发展蓝皮书》主要内容概览
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体内基因疗法行业发展全景概览 |
系统界定体内基因疗法的定义与治疗策略分类（包括基因置换、基因增补及基因编辑等），并对病毒载体与非病毒载体两大递送体系进行对比分析，系统阐述其技术原理、应用场景及差异化特征。 |
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体内基因治疗产业链及关键技术体系分析 |
系统拆解体内基因疗法从上游生产到下游纯化的完整产业链及关键技术体系，重点分析细胞系开发、转染/感染体系优化及层析纯化等核心工艺环节，并对HEK293与Sf9两大主流培养体系进行介绍，同时解析产量低、空壳率高、放大困难、纯化成本高、质控方法学复杂且尚无统一标准等关键瓶颈。 |
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全球体内基因治疗商业化前景与价值实现路径分析 |
围绕体内基因疗法从临床价值到商业化落地的全路径，系统分析其在眼科、血液病、CNS及心血管等重点适应症中的商业化前景，并梳理全球已上市产品及中美在研管线的结构分布；从健康经济学角度解析其基于长期疗效的成本替代逻辑及高定价基础，同时分析分期支付、风险共担及商业保险等支付机制，并结合全球及中国市场规模、跨境合作、融资活动及BD交易等，全面揭示行业的商业模式、资本动态及国际化发展趋势。 |
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全球及中国体内基因治疗行业发展驱动力和未来发展趋势 |
围绕体内基因疗法行业发展的核心驱动因素与未来趋势，系统分析全球及中国在政策支持、技术创新及质量控制等方面的推动作用，包括加速审批通道、孤儿药认定及监管体系完善，同时结合AI赋能递送优化、基因编辑技术升级及载体创新等技术进展；并进一步探讨在资本投入增长、适应症由罕见病向慢病拓展、监管路径优化及精准医疗需求提升背景下，体内基因疗法行业的长期发展方向与增长潜力。 |
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全球及中国体内基因治疗研发企业介绍 |
围绕全球体内基因疗法领域具有代表性的重点企业开展案例分析，系统梳理其公司发展历程与战略定位，并全面呈现其最新产品管线布局及临床进展；同时深入分析核心产品在不同细分适应症中的疗效优势，并结合递送效率、生产工艺及安全性等关键维度，解析其在技术实现与产业化过程中面临的主要挑战与竞争优势。 |
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