由全球领先的增长咨询公司弗若斯特沙利文（Frost & Sullivan，简称：沙利文）主办的2026沙利文峰会于2026年8月4-5日在上海盛大启幕。大会举办期间重磅推出生命科学新投资高峰论坛。本次论坛设有三个平行分论坛，分别聚焦生物医药、医疗器械和健康科技三大板块，集中呈现前沿话题与最新洞察。论坛以“以创驭变，韧进致远”为核心理念，广邀产业领袖、生物医药及医疗器械企业、健康科技企业、投资机构与专业服务机构，深度探讨生命科学前沿趋势、创新技术及全球化发展路径，致力于推动产业跃升与全球协同。
在本次论坛上，威斯津生物的科学创始人宋相容博士分享了《tLNP平台驱动in vivo CAR-T肿瘤与自免双赛道探索》的主题演讲。
威斯津生物的科学创始人 宋相容博士
以下为宋相容博士演讲要点：
01
mRNA药物应用前景广阔，递送载体是核心底层技术
宋相容博士表示，mRNA药物作为通用技术平台，具备从设计到产品快速转化的特点，在预防性疫苗之外，治疗性应用前景正在不断拓展。mRNA药物的底层技术主要包括mRNA序列设计和递送载体，其中递送载体决定了药物能否实现有效装载、稳定保护、精准递送及体内释放，是推动mRNA药物从平台走向产品的关键。
宋相容博士指出，当前全球mRNA递送领域仍存在专利壁垒、稳定性、安全性和有效性等多重挑战。围绕这些难点，威斯津生物聚焦纳米靶向递送载体，致力于实现器官和细胞选择性递送，并通过新辅料、新配方和新靶头三类策略提升递送效率与靶向能力。
02
自研tLNP平台突破递送瓶颈，构建全球化知识产权布局
据宋相容博士介绍，威斯津生物围绕LNP递送载体建立了自主创新体系，通过AI设计新结构可电离脂质、开发新型配方组合，以及在LNP表面修饰不同靶点配体，实现不同细胞类型的选择性靶向递送。公司自研LNP相关专利已获得中国、美国、欧洲等多个国家和地区授权，并在美国法律顾问正式FTO分析支持下，建立了独立自主的LNP平台。
宋相容博士分享道，威斯津自研递送载体在蛋白表达、稳定性和安全性方面展现出差异化优势。相关数据显示，公司新型LNP可实现肝外靶向递送，室温稳定性较已上市产品显著提升；在GLP安全性评价中，于恒河猴、大鼠、豚鼠等模型中未见明显毒副反应。同时，该平台已支持肌肉注射及静脉给药相关临床研究，覆盖健康受试者及肿瘤、自免患者，在中国、美国等获得了I期、II期临床批件合计8个。
平台型能力延展多类药物递送场景
宋相容博士表示，威斯津生物的纳米靶向递送平台具备较强延展性，可应用于mRNA、siRNA、核药、多肽/蛋白及小分子药物等多类药物递送场景。在mRNA方向，平台可覆盖疫苗、肿瘤治疗及In vivo CAR-T等应用；在siRNA方向，可探索肿瘤、动脉粥样硬化、急性肺损伤等适应症；在多肽/蛋白方向，则可拓展至高血压、高血脂、肥胖及佐剂等领域。
在规模化生产方面，宋相容博士指出，威斯津生物已实现mRNA纳米药物放大生产突破。
03
产品管线覆盖肿瘤疫苗、in vivo CAR-T及预防疫苗等多个方向
宋相容博士介绍，威斯津生物已围绕自研平台形成多元产品管线，覆盖肿瘤通用型治疗疫苗、in vivo CAR-T、蛋白替代、预防疫苗和新纳米佐剂等方向。其中，治疗肿瘤的现货型mRNA创新药物：WGc-043针对EBV阳性肿瘤，已于2024年获得中、美IND；WGc-0201针对HBV阳性肝癌，于2025年获得中、美IND。
在in vivo CAR-T领域，威斯津生物布局了靶向CD19、BCMA及BCMA/CD19等候选产品，适应症覆盖肿瘤和自身免疫疾病。
04
tLNP驱动in vivo CAR-T转化，实现技术出海
宋相容博士介绍，在今年6月9日，威斯津生物与纳斯达克上市公司Cartesian宣布达成一项战略合作与许可协议，共同开发基于mRNA和 tLNP技术的in vivo CAR-T及T细胞衔接器（T Cell Engager, TCE）疗法，用于治疗自身免疫疾病。根据协议，Cartesian将获得威斯津生物tLNP平台在合作项目中的使用权，双方将结合Cartesian经过临床验证的CAR和TCE资产与威斯津生物自主研发的经过临床验证的mRNA及靶向递送技术，共同开发新一代体内细胞治疗产品。威斯津生物将主要负责合作项目的早期研究与开发工作，Cartesian将负责后续全球临床开发及商业化推进，相关研发费用将由Cartesian承担。根据协议条款，就单个合作项目，威斯津生物将获得首付款，并获得开发、注册及商业化里程碑付款。此外，威斯津生物还将分享未来潜在分许可（sublicense）收益以及产品销售提成（royalties）。
宋相容博士指出，此次合作建立在双方各自经过临床验证的核心技术基础之上。Cartesian拥有经过临床验证的CAR资产，其核心产品Descartes-08目前已进入全身型重症肌无力（gMG）III期临床开发阶段；威斯津生物则拥有经过人体临床验证安全的LNP递送平台（在中、美、欧、日等获发明专利授权20余项），临床试验的安全性数据主要来源于：在中、美获得临床批件的两款治疗肿瘤的现货型mRNA新药（治疗EBV阳性肿瘤的WGc-043、治疗HBV阳性肝癌的WGc-0201）。
展望未来，宋相容博士表示，威斯津生物将继续专注纳米靶向递送和RNA治疗，围绕tLNP平台推动In vivo CAR-T、肿瘤疫苗及多类型核酸药物的开发。通过自主知识产权、递送技术迭代、规模化生产能力和临床转化验证，公司将持续探索肿瘤与自免双赛道的商业化潜力，为新一代细胞治疗和RNA药物开发提供更高效、更可及的解决方案。
