2026年8月4日，第二十届沙利文全球增长、科创与领导力峰会暨第五届新投资大会在上海静安香格里拉大酒店盛大启幕。沙利文全球成立65周年暨沙利文峰会落地中国20周年庆典晚宴于8月4日晚隆重举行，现场揭晓了2026年度沙利文全球奖及中国奖。
基于近几年对全球基因疗法CRDMO技术的调研和分析，以及对业内相关公司的研究和评估，沙利文授予广州派真生物技术有限公司（以下简称“派真生物”）2026年沙利文全球基因疗法CRDMO技术创新领导奖，由沙利文全球首席经济学家、加州大学伯克利分校杰出教授葛万威教授（Prof. Vinod K. Aggarwal）和沙利文专精特新专委会主席、日联科技董事长刘骏博士，为派真生物市场总监童英女士现场颁奖。
沙利文全球首席经济学家、加州大学伯克利分校杰出教授、伯克利亚太经合组织（APEC）研究中心主任葛万威教授（Prof. Vinod K. Aggarwal）和沙利文专精特新专委会主席，日联科技董事长刘骏博士给广州派真生物技术有限公司颁奖
派真生物是全球基因治疗CRDMO技术创新领域的创新企业
派真生物成立于2014年，怀揣着“让老百姓用得起基因治疗”的初心，致力于通过领先的载体技术与一站式服务，加速基因治疗这一变革性疗法惠及全球。面对AAV载体治疗的巨大临床潜力与传统工艺成本高昂、技术壁垒高企的行业痛点，派真生物专注于以底层技术创新驱动AAV生产及CGT领域的产业化变革，让高质量、规模化、经济高效的生产成为现实。
自主研发五大核心技术平台，夯实AAV产业化技术底座
派真生物是全球少数掌握高产量、低空壳率AAV载体规模化生产核心技术的CDMO企业之一，围绕AAV产业化核心瓶颈，从细胞株、质粒、转染、纯化到分析检测全链条开展自主底层技术攻关。π-Alpha™293细胞AAV高产平台通过自主筛选与悬浮驯化的高产细胞株，实现AAV载体产量的大幅增长。π-Icosa™ AAV血清型筛选平台提供100余种AAV血清型，覆盖大脑、心脏、肝脏、肌肉等多种组织靶向需求。公司自2022年起率先将AI引入研发体系，打造制剂筛选平台、新型AAV衣壳筛选平台与mRNA设计平台，推动研发范式从“经验试错”向“数据驱动”升级；产品线已从AAV拓展至慢病毒、质粒及mRNA/LNP等多种基因治疗载体。
深耕产业化关键瓶颈，工艺与产能持续进阶
派真生物围绕AAV产业化的核心瓶颈持续攻关，覆盖AAV生产细胞株、高细胞密度转染、下游Full Capsid富集、残留质粒骨架与宿主细胞DNA控制、Empty/Full检测方法、rcAAV检测参考品、支原体快速检测以及新型AAV递送安全性设计等多个前沿方向。公司拥有60余项专属AAV分析检测方法，可满足IND申报及临床样品放行需求，覆盖全部关键质量属性。公司遵循国际标准，已建立符合GMP规范的无菌灌装与放行体系，实现从原材料到最终制剂的完整闭环管理。2021年，公司建成亚洲首个4000L产能的cGMP级别AAV生产基地，总面积达8000平方米。凭借持续的技术交付能力，公司已支持多个中试项目及IND申报项目开展。
持续拓展全球化布局，稳步推进产业生态建设
派真生物总部位于广州，2015年在美国设立子公司，2022年成立瑞士子公司，2024年12月美国CDMO基地正式投入使用，形成“中国+美国+欧洲”的国际化运营格局。公司已协助合作伙伴以零发补获得十多个FDA与NMPA IND批件，成功交付数十个IIT项目。代表性案例包括：全球首个靶向TRIM72的ALS基因疗法SNUG01、首个采用两质粒包装系统的AAV基因药物JWK001、兼具双特异性靶点与玻璃体腔内注射衣壳的基因治疗药物XMVA09，以及中国自主研发的戈谢病AAV基因治疗药物LY-M001。公司担任罕见病基因治疗产学研医技术创新联盟副理事长单位，与神济昌华、金唯科生物、星眸生物、辉大基因、凌意生物、瑞风生物等多家基因治疗企业建立深度合作。公司已完成多轮融资，获红杉资本、国投招商、凯辉基金等顶级投资机构持续加注，拥有250人专业团队，获评国家级博士后科研工作站分站，通过持续开放技术成果、构建产业生态，推动基因治疗从“天价”走向普惠。
关于沙利文技术创新领导奖
2026年沙利文全球基因疗法CRDMO技术创新领导奖是对企业在技术创新、市场潜力、客户服务、品牌等方面取得的卓越表现以及杰出成绩的认可。沙利文团队通过深度访谈、行业分析、二手调研等方法，向独立评审团提名了一批具有竞争力的优秀企业。由第三方投融资专家、金融专家、银行家以及著名上市企业家组成的独立评审团对沙利文团队提名的企业，进行严格的评审，决定将「2026年沙利文全球基因疗法CRDMO技术创新领导奖」授予广州派真生物技术有限公司。
