三叶草生物制药有限公司（以下简称“三叶草”）于2021年11月5日成功上市，全球发行股份数量为150,000,000股，发售价为每股13.38港元，募集资金约为18.7亿港元。
在本次赴港上市过程中，沙利文公司主要承担以下任务：帮助公司准确客观地认识其在目标市场中的定位，用客观的市场数据发掘、支撑和凸显公司的竞争优势，配合公司、投行以及其他中介完成招股书相关部分（如概览、竞争优势与战略、行业概览、业务等重要章节）的撰写，协助公司完成与联交所和投资者的沟通，帮助投资者快速的理解市场生态和竞争格局，辅助公司完成联交所关于行业方面的各种问题的反馈等。
Trimer-Tag™(蛋白质三聚体化)
专利技术平台概览
Trimer-Tag™是全球唯一一个利用人源三聚体化标签设计及开发分泌型共价连接的重组三聚体融合蛋白的技术平台。由Trimer-Tag™技术平台开发的三聚体化蛋白对三聚体依赖性疾病靶点具有很强的有效性及良好的安全性。该技术平台可以使目的蛋白三聚体化，从而靶向广泛的天然依赖蛋白质三聚体化的疾病以及生物学靶点，具备广阔的研发空间。其中包括数十种包膜RNA病毒，如冠状病毒，狂犬病毒，呼吸道合胞病毒，流感病毒，人类免疫缺陷病毒及埃博拉病毒等，以及肿瘤坏死因子超家族的细胞因子。而这些肿瘤坏死因子超家族细胞因子具有多种重要生物学功能，并与某些癌症和自身免疫性疾病相关。因此，针对多种病毒及TNFSF相关疾病，Trimer-Tag™技术平台在全球范围内潜在疾病领域将有可观的市场规模。
“s-三聚体”重组蛋白
新冠候选疫苗SCB-2019概览
三叶草核心产品之一是“s-三聚体”重组蛋白新冠候选疫苗SCB-2019。不同于传统灭活病毒疫苗，三叶草主要采用Trimer-Tag技术和基因重组的方法构建了“S-三聚体”重组蛋白疫苗基因表达载体，通过基因转染在哺乳动物细胞内表达、纯化与冠状病毒天然表面抗原S蛋白构象高度相似的共价三聚体融合蛋白重组抗原“S-三聚体”。该疫苗在全球关键性2/3期临床试验达到保护效力的主要和次要终点，对任何毒株引发的任何严重程度的总体保护效力为67%。Delta毒株为目前全球主要流行毒株，占全球所有新冠病例的90%以上。该临床试验结果分析中观察到的新冠毒株全部为变异株，显示新冠候选疫苗SCB-2019对Delta变异株引起的新冠肺炎的保护效力为79%，对Gamma变异毒株的保护效力为92%，对Mu变异毒株的保护效力为59%。
凭借在疫苗研发领域独有的技术壁垒，三叶草在解决全球新冠变种病毒的问题上率先实现了质的突破。同时，三叶草是中国大陆首家获得CEPI资助合作的创新生物制药公司，CEPI已同意提供高达360.5百万美元的资金以支持SCB-2019的开发。SCB-2019有望成为全球范围内首批实现商业化上市的重组蛋白新冠疫苗的其中一款，商业化前景较为明朗。
蛋白质三聚体
抗肿瘤靶向药物SCB-313概览
SCB-313作为三叶草临床管线之一，是创新重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TRAIL）- 三聚体融合蛋白，用于治疗恶性腔内肿瘤患者。恶性腔内肿瘤包括恶性腹水，恶性胸水和腹膜癌。恶性腔内肿瘤具有庞大的患者群体，预计到2030年，全球将达到303万恶性腔内肿瘤患者，中国患者人数将达到76万。恶性腔内肿瘤历来被肿瘤医生视为一大临床挑战，严重影响患者的生活质量及生存期。目前临床上没有有效的治疗方法，对于全球范围内众多癌症患者而言，存在高度未满足的临床需求。
全球及中国SCB-313竞争格局
资料来源：沙利文报告
Enbrel®（依那西普）
生物类似药SCB-808概览
SCB-808是一种预充填小容量注射液Enbrel®（依那西普）的生物类似药，用于治疗风湿性疾病的适应症，包括强直性脊柱炎和类风湿关节炎。预计到2030年，中国类风湿性关节将达到641万人，强直性脊柱炎患者群体将达到405万。强直性脊柱炎和其他风湿性疾病的治疗仍然是未满足的医疗需求，大多数患者仍然处于严重的治疗不足状态。三叶草生物开发的SCB-808为预充填小容量注射液，病人或其家属可直接在家自行进行注射，这将会填补国内尚无依那西普水针剂型的空白。
中国依那西普及其类似药竞争格局
资料来源：沙利文报告
沙利文融合全球60年的咨询经验，23年竭诚服务蓬勃发展的中国市场，以全球化的视野，说明客户加速企业成长步伐，取得行业内增长、科创、领先的标杆地位。大健康产业是沙利文最核心的专注研究领域之一。十六年来，沙利文医疗团队为数百家国内外优秀的生物制药、医疗器械、医疗服务及互联网医疗企业提供了融资财务顾问、IPO行业顾问、战略咨询、管理咨询等服务。其中成功上市案例包括：微创机器人（2252.HK）、和誉开曼（2256.HK）、堃博医疗（2216.HK）、先瑞达（6669.HK）、康圣环球（9960.HK）、医脉通（2192.HK）、腾盛博药（2137.HK）、康诺亚（2162.HK）、朝聚眼科（2219.HK）、归创通桥（2190.HK）、和黄医药（0013.HK）、科济药业（2171.HK）、兆科眼科（6622.HK）、大自然药业（UPC.NASDAQ）、赛生药业（6600.HK）、昭衍新药（6127.HK）、诺辉健康（6606.HK）、天演药业（ADAG.NASDAQ）、贝康医疗（2170.HK）、健倍苗苗（2161.HK）、微创心通（2160.HK）、瑞丽医美（2135.HK）、加科思药业（1167.HK）、和铂医药（2142.HK）、京东健康（6618.HK）、德琪医药（6996.HK）、荣昌生物（9995.HK）、药明巨诺（2126.HK）、先声药业（2096.HK）、云顶新耀（1952.HK）、嘉和生物（6998.HK）、再鼎医药（9688.HK）、欧康维视（1477.HK）、永泰生物（6978.HK）、海普瑞药业（9989.HK）、开拓药业（9939.HK）、沛嘉医疗（9996.HK）、康方生物（9926.HK）、诺诚健华（9969.HK）、天境生物（IMAB.NASDAQ）、康龙化成（3759.HK）、中国抗体（3681.HK）、东曜药业（1875.HK）、亚盛医药（6855.HK）、复宏汉霖（2696.HK）、翰森制药（3692.HK）、迈博药业（2181.HK）、方达控股（1521.HK）、维亚生物（1873.HK）、基石药业（2616.HK）、君实生物（1877.HK）、药明康德（2359.HK）、信达生物（1801.HK）、华领医药（2552.HK）、百济神州（6160.HK）、歌礼制药（1672.HK）、药明生物（2269.HK）、华润医药（3320.HK）、雅各布布臣科研制药（2633.HK）、和黄中国医药（HCM.NASDAQ）、金斯瑞生物科技（1548.HK）、BBI生命科学（1035.HK）等。以交表项目量统计，沙利文医疗团队在赴港医疗IPO中保持绝对的领先地位，2018至2020年持续占据超过90%的市场份额。
自2019年7月科创板首批公司挂牌以来，沙利文报告也被广泛引用于业内领先的科创板上市公司的招股档中，包括：成大生物（688739.SH）、华熙生物（688363.SH）、君实生物（688180.SH）、泽璟制药（688266.SH）、百奥泰（688177.SH）、神州细胞（688520.SH）等，被认为是业内最具实力、最具专业度、最具影响力的行业研究机构。我们希望与企业一起，洞悉行业前瞻，抓住发展契机，共同推动中国大健康产业的创新和升级，铸就健康未来。
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