沙利文受邀出席第二届金陵国际生物化学分析会议，分享基因药物市场现状与发展趋势

第二届金陵国际生物化学分析会议

由药相知主办的 “第二届金陵国际生物化学分析会议暨展览会”于4月18日在南京紫晶国际酒店顺利闭幕。本次活动邀请50余位国际国内一线行业专家进行经验分享，汇聚来自全国各地的专家学者、行业从业者和科研人员500余人，共同探讨了医药领域的前沿技术、创新趋势以及发展机遇。

大会设有多个专题论坛，围绕化学原料药质量研究、制剂质量研究、蛋白、ADC药物质控分析、多肽药物质量研究、核酸药物质量研究以及细胞基因治疗药物质控与分析等主题展开深入研讨，为与会者提供了丰富的学术交流平台。

 弗若斯特沙利文（Frost & Sullivan，简称“沙利文”）大中华区生命科学事业部高级咨询经理张辰阳受邀出席论坛，参加“细胞与基因治疗药物分析与质控”专题论坛，分享基因药物市场现状与发展趋势。
 

沙利文大中华区生命科学事业部高级咨询经理 张辰阳

张辰阳指出，近年来基因药物上市加速，截至2024年2月，全球已有13款基因药物获批上市，2022年-2024年2月有7款药物获批上市。获批产品的递送系统包括病毒和质粒。其中，AAV载体凭借其较低的免疫原性、各亚型具有不同组织亲和力、生产工艺较为成熟的优势，使用最多，占比62%。已上市的基因药物治疗领域覆盖血液系统、代谢类、循环系统、神经肌肉、肿瘤等。从资本市场来看，2023年全球基因药物领域一级市场发生多起融资事件，资本持续青睐基因药物赛道，同时，全球及中国基因药物领域交易/合作事件频发，赛道持续升温。

来源：沙利文分析

张辰阳表示，基因药物研发生产具有显著的高技术壁垒，主要体现在递送系统安全性、基因编辑安全性、基因表达调控、精准靶向病灶、规模化生产及产品质量控制等方面。未来，随着新技术的不断涌现和进步，基因药物的研发生产将迎来更为广阔的发展空间，同时，其应用领域将持续扩展，伴随多元化的支付模式，治疗费用降低，将惠及更多患者。

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