沙利文受邀出席InnoXBio2024首届小分子药物研究与开发论坛

首届小分子药物研究与开发论坛

2024年4月25-26日，由品合医学主办、南京生物医药产业创新投资促进会协办的InnoXBio2024首届小分子药物研究与开发论坛在南京圆满举办。大会聚焦生物标志物与转化医学、“不可成药”靶点、肿瘤与非肿瘤小分子药物开发、ADC偶联技术、License In & Out等话题，开设八大专题论坛，邀请70+大咖讲者与1,000+行业专家，一同探索，共谋产业发展。

 弗若斯特沙利文（Frost & Sullivan，简称“沙利文”）大中华区生命科学事业部咨询总监陈镇荣受邀出席活动，参与“ADC偶联技术与药物开发”专题论坛，并就《ADC药物全球市场格局与趋势》发表演讲。

沙利文大中华区生命科学事业部咨询总监 陈镇荣

陈镇荣介绍道，全球ADC药物领域一级市场融资自2020年起迎来爆发，资本的涌入推动了产业发展，同时，ADC药物License-out事件频发，现象级影响下，2023年中国药物License-out首付款总额首次超过IPO募资。从全球ADC领域的临床研发情况来看，ADC领域研发加速，新的研究成果不断涌现，安全性验证后有效性成为核心竞争力，创新靶点丰富度高。当前，中国已成为ADC领域重要创新源，众多企业纷纷布局，但目前靶点同质化程度较高，竞争激烈。

来源：沙利文分析

陈镇荣指出，ADC涉及到抗体、连接子、有效载荷以及偶联技术的开发，研发生产难点多。随着双靶抗体的研发，连接子的优化、蛋白降解剂等载荷的出现、定点定量偶联技术的调整，ADC药物的安全性和有效性将得到提升。新一代ADC产品将具备更大的治疗窗、更优越的特异性和细胞毒性、更新的治疗机制，整体ADC药物市场预计将持续增长，市场前景广阔。

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