沙利文联合聚源生物共同发布《全球重组III型胶原蛋白市场研究报告》

●抗老化

重组III型胶原蛋白抑制基质金属蛋白酶（MMPs）降解真皮细胞外基质（ECM）：重组III型胶原蛋白可提高超氧化物歧化酶活性及活性氧自由基清除率，抑制丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号通路的激活，降低MMP-1和MMP-3表达量，进而减少对真皮细胞外基质的降解，减少皮肤老化。

重组III型胶原蛋白抑制糖化反应破坏真皮ECM：重组III型胶原蛋白可有效降低丙二醛（MDA）的含量。MDA能够促进糖化反应的进行，而通过减少MDA的含量，可以减少糖化反应的进行；还可显著抑制晚期糖基化终产物（AGEs）的合成，减少糖化反应老化肌肤。

●再生修护

重组III型胶原蛋白可再生真皮组分：重组III型胶原蛋白可促进真皮层三大核心组分——胶原纤维、弹性纤维、Collagen IV含量的提高；并可加速角质形成细胞、成纤维细胞等的迁移与增殖，促进损伤部位的快速重建。

重组III型胶原蛋白再生表皮强韧屏障：重组III型胶原蛋白将角质细胞之间的排列由杂乱变得更加整齐紧密，改善角质细胞间脂质结构的结晶，提高角质层的机械性能，强化角质层屏障功能。还可上调角质形成细胞中皮肤屏障相关因子，提高表皮屏障抵抗力。

重组 III 型胶原蛋白的自身水合作用对维持皮肤的水分和柔软性至关重要。而将重组 III 型胶原蛋白添加到护肤品中，在发挥护肤品本身滋润、保湿作用的同时，可实现多重的护肤效果。

重组III型胶原蛋白（JYC301）在添加到水溶液、精华液、面霜等质地的护肤品中时，都可有效发挥其效果，实现对皱纹深度、尺寸，皮肤弹性，毛孔体积的改善。

通过将重组III型胶原蛋白与鱼胶原蛋白肽、牛胶原蛋白肽等进行对比实验，对其细胞毒性、细胞活力、细胞迁移能力、转化生长因子-β1（TGF-β1） 分泌、细胞内活性氧（ROS）水平、抗氧化酶活性、酪氨酸酶活性等进行检测。

结果显示，重组III型胶原蛋白食品（Pepwell™）具有显著的抗衰老、抗氧化和美白功效，且安全性高，适合用于皮肤护理和抗衰老食品中。

《报告》从护肤品、医美产品、医疗器械、食品、头皮护理、私密护理、口腔护理、鼻腔护理等多领域出发，分析重组III型胶原蛋白功效试验，更多详细内容可参考完整版报告。

根据弗若斯特沙利文数据分析，2020-2023年，中国胶原蛋白原料端市场规模从16.3亿元人民币增至31.4亿元人民币，CAGR高达24.4%；预计到2030年，中国胶原蛋白零售端市场规模将达到163.9亿元人民币。

2023年，中国重组III型胶原蛋白原料端市场规模为8.1亿元人民币，占胶原蛋白原料端市场规模的25.9%；预计在2023至2030年，中国重组III型胶原蛋白原料端市场将以43.5%的CAGR快速增长。到2030年重组III型胶原蛋白原料端市场规模将达到101.5亿元人民币，占胶原蛋白零售端整体市场规模的62.0%。

根据弗若斯特沙利文数据分析，2020-2023年，全球胶原蛋白原料端市场规模从1,030.8百万美元增至1,411.5百万美元，CAGR为11.0%。并将以15.3%的CAGR持续增长。预计到2030年，全球胶原蛋白原料端市场规模将达到3,814.8百万美元。

2020-2023年，全球重组III型胶原蛋白原料端市场规模以高达101.6%的CAGR快速增长至146.5百万美元，占胶原蛋白原料端市场规模的10.4%；预计到2030年，全球重组III型胶原蛋白原料端市场规模将达到1,586.0百万美元，占胶原蛋白原料端整体市场规模的41.6%。

根据弗若斯特沙利文数据分析，2020-2023年，中国胶原蛋白零售端市场规模从204.7亿元增至584.2亿元人民币，CAGR高达41.9%；预计到2030年，中国胶原蛋白零售端市场规模将达到2,695.0亿元人民币。

2020-2023年，中国重组III型胶原蛋白零售端市场规模以79.0%的CAGR快速增长。2023年，中国重组III型胶原蛋白零售端市场规模为205.0亿元，占胶原蛋白零售端市场规模的35.1%；预计到2030年重组III型胶原蛋白零售端市场规模将达到1,383.7亿元，占胶原蛋白零售端整体市场规模的51.3%。

根据弗若斯特沙利文数据分析，2020-2023年，全球胶原蛋白零售端市场规模从30,501.9百万美元增至40,601.5百万美元；预计到2030年，全球胶原蛋白零售端市场规模将达到78,371.3百万美元。

2020-2023年，全球重组III型胶原蛋白零售端市场规模以78.4%的CAGR快速增长。2023年，全球重组III型胶原蛋白零售端市场规模为3,063.8百万美元；预计到2030年重组胶原蛋白零售端市场规模将达到24,312.1百万美元，市场规模占比将达到31.0%。

《报告》针对不同应用场景，对重组III型胶原蛋白原料端与零售端、全球与中国市场分别给出判断，充分展示重组III型胶原蛋白的市场潜力，更多详细内容可参考完整版报告。

全球范围内，重组III型胶原蛋白的监管正逐步走向规范化和体系化，各国纷纷出台相关政策以保障其安全性和有效性。

在我国，重组III型胶原蛋白的监管已步入完善阶段，不仅将其纳入应用领域的通用法规监管框架，更制定了专门的监管措施，有力地推动了产品获批和行业规范发展。国家已建立一系列行业标准与政策规范，详细规定了重组胶原蛋白产品的质量控制要求、检测指标及其检测方法，为生产和监管提供了明确依据。其中，YY/T 1849-2022《重组胶原蛋白》和YY/T 1888-2023《重组人源化胶原蛋白》两项关键行业标准已发布并实施。这两项标准不仅涵盖了重组胶原蛋白的质量控制、检测指标和方法，还涉及了重组人源化胶原蛋白的定义、分类、检验、标记、使用和安全性等方面，适用范围广泛，体现了监管的全面性和系统性。

这些标准的制定和实施，对于规范市场秩序、指导企业生产活动以及确保终端产品的安全有效性具有重要意义，不仅为产品原材料中的重组胶原蛋白质量控制提供了明确的指导，还鼓励了新型生物材料的研发创新，最终促进了产业的高质量发展。

《报告》全面梳理了中国、美国、欧盟、韩国等国家和地区关于重组III型胶原蛋白不同产品的监管框架及核心法规，更多信息请参考完整版报告。

近年来，我国胶原蛋白市场呈现出前所未有的繁荣景象，尤其在医美领域，胶原蛋白产品的上市与应用备受瞩目。

随着生活水平的提升和社会观念的转变，我国民众对医疗美容的认可度逐渐上升，对于术后修复所使用的胶原贴敷料需求也持续攀升。

截至2024年11月，我国市场上的胶原蛋白贴片式医用敷料种类已接近400款，这一数据充分体现了消费者对高品质术后护理产品的迫切需求。

《报告》展示全球与中国重组III型胶原蛋白护肤品，医美产品，食品，头皮护理、私密护理、口腔护理、鼻腔护理用品，更多详细内容可参考完整版报告。

聚源生物是一家专注于仿生重组蛋白的产业化设计和应用的高新技术企业，公司2015年成立以来，全球设有3家营销中心、4个生产基地、5个研发中心。聚源生物打造了基于重组蛋白从基因设计、菌株构建、产业化设计、吨级产能放大、下游应用研发、下游产品安全及功效测试的全产业链平台，凭借一流的基因重组、微生物发酵、蛋白分离纯化等生物工程技术，实现了多个功能蛋白的规模化生产。聚源生物是全球最大的重组胶原蛋白制造商之一，重组胶原蛋白单位表达量世界领先。

作为集研发、生产、销售于一体的重组胶原蛋白全产业链平台，聚源生物建立了从原料到医疗终端产品、功能性护肤品、功能性食品的全方位产品体系。公司产品服务于全球的医药、医美、化妆品、仿生材料、食品保健等多领域的制造企业、医疗机构及终端用户，触达欧美、亚洲等40多个国家和地区。

深耕“皮肤年轻化”底层科学，聚源率先揭示III型胶原蛋白作为皮肤“黄金骨架”的核心抗衰价值，并构建“全型别胶原蛋白开发平台”，完成III型、I型、V型、315、6D等重组胶原蛋白矩阵化布局，推动行业从单一成分竞争迈入“精准型别-靶向修复”的新纪元。