沙利文受邀出席中国医药开发者大会暨西部创新峰会，分析ADC药物全球市场格局与趋势

中国医药开发者大会

“722”使我国医药研发重新出发，在审评审批及医保提速，政策鼓励，资本加持，集采倒逼，以及加入ICH，与国际接轨的大好形势下，我国医药研发提速。CDE受理的1类新药IND品种数由2017年的208个增加到了2021年的953个，4年增加了3.6倍。其后进入平稳状态。多年来，通过引进国际先进科研成果，促进了我国医药研发能力的快速提升。但现在，我国的医药研究正由单纯输入变为输入和输出并存，我国企业自主研发的医药产品正频频冲出国门，被国际头部药企认可并高价购买。当前，我国医药研发已跨入了新的阶段，随着越来越多的创新药上市销售，创新药的商业化、出海成为焦点，尽快收回研发成本并实现盈利才能实现研发的良性循环。

 为了进一步促进国内医药企业研发技术水平，药相知于2024年1月11-12日在成都举办“中国医药开发者大会2024暨西部创新峰会”，大会设一场主论坛，九大分论坛同期举行，聚焦蛋白类药物、抗体药物、小分子化学药物的新药研发与工艺研究。

 弗若斯特沙利文（Frost & Sullivan，简称“沙利文”）大中华区生命科学事业部咨询总监陈镇荣受邀出席会议，参加偶联药物的开发分论坛，并就“ADC药物全球市场格局与趋势”发表主旨演讲。

 陈镇荣简要介绍了当前全球及中国ADC药物的研发概况。从目前已获批的ADC药物情况来看，截至目前，全球共有15款ADC药物获批上市，自2019年起，凭借出色的临床表现，ADC药物迎来了密集获批上市的高潮。与此同时，全球范围内，目前有超过300个ADC候选药物进入到或已完成了临床试验。尽管大部分药物仍处于早期研发阶段，但全球临床阶段的ADC药物已经展现出了丰富的多样性，涵盖了多个经典靶点和新兴靶点。

近年来，中国ADC药物的临床试验数量在全球占比中显得尤为突出。从靶点分布来看，中国与全球的整体趋势保持高度一致。在国内临床在研ADC新药数量较多的企业中，恒瑞医药凭借其在HER2和Trop-2等靶点上的快速进展而备受关注。同时，多禧生物、百奥泰等企业也在ADC领域取得了不俗的进展。从具体的适应症来看，中国目前所有的ADC临床试验都集中在肿瘤治疗领域。

陈镇荣指出，自2020年起，ADC领域的投资开始进入爆发式增长阶段。特别是在中国，ADC领域的一级市场融资始终保持着高涨的热情。即使在市场环境较为严峻的情况下，仍有资本愿意为优秀的ADC药物研发企业提供支持。此外，全球ADC领域的授权许可交易也呈现出活跃态势。从过去几年的数据来看，ADC领域授权许可交易的事件数量自2021年以来持续增加。

“进入2023年，ADC领域的发展呈现出新的趋势，如靶点创新成为主流、联合免疫疗法、跨国企业的布局持续扩大等。ADC药物以其精准打击闻名，相信在药企的共同努力下，未来ADC药物不仅能够在肿瘤治疗领域进一步发展，也将在其他治疗领域获得突破。”陈镇荣说道。

 最后，陈镇荣提及，沙利文正在筹备撰写《偶联药物行业现状与发展趋势蓝皮书》，旨在对偶联药物领域（包括ADC、RDC、PDC、SMDC等）进行深入分析，对其结构、作用机理、上市药物、在研管线、市场规模、资本热度等进行多维度全面阐述，追踪行业和技术发展脉络，挖掘行业发展巨大潜力、分析市场发展背后的驱动因素。  沙利文生命科学事业部诚邀偶联药物企业参与蓝皮书 ，共同探讨偶联药物领域发展方向和前景。 

 

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