2026年8月4日，第二十届沙利文全球增长、科创与领导力峰会暨第五届新投资大会在上海静安香格里拉大酒店盛大启幕。沙利文全球成立65周年暨沙利文峰会落地中国20周年庆典晚宴于8月4日晚隆重举行，现场揭晓了2026年度沙利文全球奖及中国奖。
基于近几年对全球大分子新药技术市场的调研和分析，以及对业内相关公司的研究和评估，沙利文授予杰华生物技术（青岛）有限公司（以下简称“杰华生物”） 2026年沙利文全球大分子新药技术创新领导奖，沙利文全球总裁兼主管合伙人、全球董事局执行董事祖亚儒（Aroop Zutshi）和沙利文增长战略专家委员会执委会主席、原汇丰银行环球银行中国区总经理兼副主席孟怡给杰华生物技术（青岛）有限公司创始人、CEO刘龙斌先生颁奖。
沙利文全球总裁兼主管合伙人、全球董事局执行董事祖亚儒（Aroop Zutshi）和沙利文增长战略专家委员会执委会主席、原汇丰银行环球银行中国区总经理兼副主席孟怡给杰华生物技术（青岛）有限公司颁奖
杰华生物是大分子新药领域的创新企业
杰华生物技术（青岛）有限公司成立于2008年，位于山东青岛，是一家专注于治疗人类重大疾病的生物新药研发、生产与销售的高科技生物制药企业。公司秉持“只做原创新药”的宗旨，依托自主研发的基因工程技术平台，研发了具有自主知识产权的三大生物技术新药——乐复能（Novaferon）、Nova-EPO与Nova-GM-CSF，先后获得美国、欧盟、中国、日本等主要国家100多项发明专利。公司定位于全新结构的生物大分子药物研发，致力于成为具有国际竞争力的大分子新药技术创新企业。
二十余年研发积淀，原创生物新药“乐复能”进入临床应用
杰华生物历经多年研发的核心产品“乐复能”（重组细胞因子基因衍生蛋白注射液），于2018年4月获得国家药品监督管理局颁发的国家1类生物新药证书（国药证字S20180001）和药品注册批件（国药准字S20180002）。据公开资料显示，“乐复能”是山东省多年来首个获批的国家一类新药，也是青岛首个获批的国家一类新药。该药物属于核苷类抗病毒药物和人干扰素药物之外的又一治疗乙肝的药物类别。临床数据显示，传统核苷类似物或干扰素治疗1年左右，约30%病人可实现乙肝病毒复制的抑制；而“乐复能”在3个月、6个月、9个月的治疗节点上，分别观察到约30%、40%、50%的疗效。经国家药品生物制品检定院检测验证，乐复能在抗肿瘤活性方面较同类蛋白质药物有显著提高，抗病毒活性亦显示出一定优势。2009年，“乐复能”被科技部列入国家“重大新药创制”专项。
蛋白质工程技术平台支撑后续产品管线，全球化布局初步形成
杰华生物经过多年研究积累，建立了“基因改造高活性蛋白质”和“蛋白质长效化”两大具有自主知识产权的核心技术平台。基于这些平台，公司在“乐复能”之后相继研发了另外两个大分子蛋白质新药——第三代长效促红细胞生成素Nova-EPO和第三代长效人粒/巨噬细胞集落刺激因子Nova-GM-CSF。三个生物新药均已申请并获得美国、欧盟、中国、日本等主要国家发明专利。公司已构建起集研发、规模化生产与销售于一体的全球化战略布局，业务运营覆盖青岛、北京、香港、北美及日本等核心地区。
以临床价值与品牌实力赢得行业认可
杰华生物以扎实的临床数据与差异化的管线布局，持续赢得行业与资本市场的认可。2018年，公司被认定为山东省首家硬科技独角兽企业、中国原创生物新药领域具有代表性的独角兽企业。面向未来，杰华生物将继续推进原创生物新药的研发与商业化，深耕大分子创新药领域。
关于沙利文技术创新领导奖
沙利文全球技术创新领导奖是对企业在技术创新、市场潜力、客户服务、品牌等方面取得的卓越表现以及杰出成绩的认可。沙利文团队通过深度访谈、行业分析、二手调研等方法，向独立评审团提名了一批具有竞争力的优秀企业。由第三方投融资专家、金融专家、银行家以及著名上市企业家组成的独立评审团对沙利文团队提名的企业，进行严格的评审，决定将「2026年沙利文全球大分子新药技术创新领导奖」授予杰华生物技术（青岛）有限公司。
