沙利文高管受邀出席第四届新原力论坛，分享中国CXO市场现状和发展趋势

第四届新原力论坛

4月1日-2日，第四届新原力论坛在浙江杭州顺利举办。新原力论坛由新原力产业集群创始人余国良博士发起，历届会议始终坚持赋能中国生物医药产业创新升级的使命，把科学、技术、产业的讨论置于社会、环境、人文的宽广尺度之中，聚集全球生物医药领域顶尖科学家、企业家、投资人于一堂，深度探讨充分交流。

作为业界极具影响力的生命科学产业大会，本届大会为期两天，论坛规模空前，线上加线下参会者近千人。4月1日为主旨演讲和主旨论坛，由诺贝尔奖获得者Bruce Beutler、DEFTA原丈人等展开，4月2日三场平行分论坛，涵盖RNA技术、合成生物学、FDA新政、CGT和CXO五大议题，业内顶尖嘉宾共同探讨热门话题。

 弗若斯特沙利文（Frost & Sullivan，以下简称“沙利文”）大中华区合伙人兼董事总经理毛化受邀出席大会，并就《中国CXO市场现状和发展趋势》发表演讲。

沙利文大中华区合伙人兼董事总经理 毛化

 毛化指出，委托CXO已成为药企进行药品研发生产的一种重要路径，能够提升药企的研发生产效率、降低企业成本、促进技术迭代，大型制药企业亦或是初创药企均能在CXO所提供的优质服务中获益。

数据显示，中国CRO市场规模已由2017年的43亿美元增长至2021年的99亿美元，预计到2025年该市场规模将增长至242亿美元；而中国CDMO市场规模则由2017年的2亿美元增长至2021年的73亿美元，预计到2025年这一数字将增长至244亿美元。  中国CRO和CDMO服务商凭借着人才、成本、资金等优势在全球市场中扮演着越来越重要的角色，其在全球市场中的占比稳步增长。

根据沙利文研究显示，按临床阶段拆分，在中国CRO市场中，随着国内创新药市场提速以及CRO公司海外业务拓展的加速，药物发现CRO近年来发展最为迅速。但为了会有更多的中国创新药走上自研出海，  国内临床CRO公司将会不断提高自身能力，走向全球市场，预计未来临床CRO市场规模将会以最高的增速快速增长。

在小分子药领域，新分子实体药物的研发成功率低，开发难度较大，市场竞争趋于激烈，制药公司趋向与CDMO合作提升效率和降低产品工艺开发成本。小分子CDMO不断提供高附加值的服务以满足药物研发生产需求的变化，向上下游技术壁垒较高的原料药API、制剂端渗透，其市场规模持续增长，  2017年至2021年复合年均增长率超32%，预计到2025年，中国小分子CDMO市场规模将超1,100亿人民币，2021年至2025年复合年均增长率近37%。

 “在生物药领域，国内生物药市场快速发展和海外订单的增加，带动了中国生物药CDMO快速崛起。”  毛化进一步解释道，一方面，中国生物药市场增长迅速，在全球医药市场中占比持续攀升，带动了生物药研发生产外包服务需求攀升，另一方面，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）于2017年至2021年期间受理的生物创新药IND数量激增，创新生物药研发热度持续上升，也导致了对CDMO的需求不断增长，  2017年至2021年，中国生物药CDMO的市场规模复合年均增长率超52%，预计到2025年，该市场规模将达468亿人民币。

在CGT领域，  CGT产品的研发生产壁垒高，比传统药物更依赖外包研发生产工艺服务，且其产品研发费用远高于传统药物，研发企业降本意愿强烈，趋向委托CDMO进行合作。  研发企业与CDMO共同成长，推动CGT产品的临床进程，有效降低研发成本。中国CGT CDMO的市场规模由2017年7亿人民币增长至2021年的18亿人民币，预计到2025年，该市场规模将达96亿人民币，2021年至2025年复合年均增长率超50%。

 毛化认为，未来CXO将呈现以下几点发展趋势：  1）CXO企业正沿药物研发产业链纵向延伸，以提高客户粘性，实现导流效应；2）CXO头部企业开启全球化扩张的步伐，进一步吸纳海内外订单；3）中小型CXO企业选择深耕细分赛道，致力于构筑特色化、差异化的技术优势，在技术优势领域谋求发展空间；4）CXO行业在内生性发展的同时，通过外部收并购延伸产业链、优化战略布局以拓展业务范围及产能。

 

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