上市捷报丨沙利文祝贺诺思格（北京）医药科技股份有限公司成功登陆创业板

诺思格（北京）医药科技股份有限公司（以下简称“诺思格”）于2022年8月2日成功上市，发行股份数量为1,500万股，每股发行价为78.88元。

诺思格是一家拥有完整临床试验产业链的CRO公司，能够提供全方位的临床药物研发服务。公司拥有涵盖临床试验的各个阶段的全链条全领域的服务能力，以及丰富的临床试验机构和客户资源。诺思格主营业务涵盖临床试验的各个阶段，包括临床试验运营服务、临床试验现场管理服务、生物样本检测服务、数据管理与统计分析服务、临床试验咨询服务、临床药理学服务等，能够提供临床CRO全流程服务。经过十余年积累，诺思格同各治疗领域的研究者建立了良好的长期合作关系，能够快速、高效地协助申办方推进其产品的临床试验。诺思格已为国内外近500个客户、1,800余个临床试验项目提供符合国内外标准的临床试验外包服务，在国内外市场建立了良好口碑，众多优质的医药企业客户，与诺思格保持长期稳固的合作关系。

沙利文长期关注全球及中国生物医药行业，发布了大量研究报告，且被广泛引用于业内领先的创业板上市公司的招股文件中，帮助客户加速成长。

随着《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》等一系列政府支持性政策的出台，中国医药市场的监管体系和环境发生了变化。这些政策推动了药品审评审批的加速，不仅缩短了新药的临床试验和审批时间，让新药能尽快上市，也加快了临床急需药品的审评审批，鼓励新药研发。同时《意见》鼓励促进药品仿制生产，加快推进仿制药质量和疗效一致性评价。随着我国政策的支持和医药产业的不断发展，预计未来我国医药市场将持续增长，从2018年的15,334亿人民币增长到2023年的21,326亿人民币，年复合增长率为6.8%。

中国医药行业由低端仿制向研发创新不断发展，医药研发投入因此不断增长，且增长速度远高于全球。同时，跨国药企为了开拓中国市场，加大了对中国的药品出口，并在中国设立研发中心，催生了巨大的进口药品临床研究需求。2014年我国医药研发投入为93亿美元，2018年增长至174亿美元，年均复合增长率约为16.9%。自2018年至2023年，中国医药研发投入预计将以23.1%的年均复合增长率增长至493亿美元。

CRO提供药物开发阶段解决方案，包括DMPK、安全毒理学、生物分析、临床试验监测、SMO、数据管理和统计分析等服务。相比于欧美等发达国家的CRO市场，中国等新兴市场国家的CRO业务增长更加迅速。一方面，中国等新兴市场在老龄化、城镇化等因素推动下，医疗需求得以不断释放，医药市场迅速扩容，研发投入也随之增加，从而带动医药研发外包需求快速增长。另一方面，受益于新兴市场人才资源丰富、劳动力成本较低等因素，跨国药企逐渐将研发业务转移到中国等新兴市场。2014年我国临床前和临床CRO市场规模仅18亿美元，到2018年我国临床前和临床CRO市场已达47亿美元，年均复合增长率约为28.0%。

相对于发达国家，我国CRO行业发展还处于初级阶段，存在巨大的发展空间，未来几年，中国临床前和临床CRO市场还将维持29.4%的年复合增长率，至2023年达到172亿美元。

国内CRO市场起步较晚但成长迅速。到2018年，中国临床阶段CRO市场规模达32亿美元，2014-2018年的年复合增长率达到31.3%。随着临床研究监管要求不断趋严，临床研究成本不断上升，CRO凭借其专业性以及对行业政策和流程的熟悉程度，逐渐成为药企在药物临床研究阶段的合作选择。与全球相比，中国药企选择CRO服务的比例仍低于全球水平，渗透率存在提升空间，到2023年中国临床阶段CRO市场规模将达133亿美元，年复合增长率远高于同期全球水平。