近日，国内药企在抗体偶联药物（ADC）领域进展消息不断。12月5日，恒瑞医药公告，抗体偶联药物SHR-A2102尿路上皮癌适应症纳入拟突破性治疗品种公示。不久前，科伦博泰、华东医药相继宣布公司ADC药物在国内获批上市。国内药企在ADC药物领域的靶点布局整体情况如何？哪些靶点更具潜力？如何看待国内ADC药物市场的未来发展趋势？放眼全球，ADC药物市场增长潜力如何？
弗若斯特沙利文（Frost & Sullivan, 以下简称“沙利文”）大中华区生命科学事业部项目经理汪鹏接受《中国证券报》采访，共同探讨国内外ADC领域的发展现状、市场前景及未来竞争格局。
Q：科伦博泰于11月27日宣布，芦康沙妥珠单抗获批上市，成为中国首个获批上市的国产创新TROP2 ADC。能否介绍一下国内药企在ADC药物领域的靶点布局整体情况，哪些靶点更具潜力？
汪鹏
沙利文大中华区生命科学事业部项目经理
国内药企在ADC药物领域的靶点布局相较于全球ADC临床在研靶点的布局相对集中，在研的热门靶点包括HER2、TROP2、EGFR、CLDN-18.2等验证成熟的靶点。国内药企通常采用优化药物设计，在适应症方面差异化布局等方式，在激烈竞争中找到突破口。与此同时，由于靶点是ADC药物的重要创新领域，随着近年来多组学技术的发展进步，国内企业通过新靶点的布局在ADC药物研发领域不断突破创新。目前，ADC药物的靶点选择从传统的肿瘤细胞表面表达的抗原拓宽至肿瘤微环境，具有开发新型ADC药物的潜力。
Q：在近期发布的2024年国家医保目录中，罗氏制药的注射用维泊妥珠单抗、第一三共与阿斯利康联合开发的注射用德曲妥珠单抗两款ADC药物首次进入医保目录。如何看待国内ADC药物市场的未来发展趋势？放眼全球，ADC药物市场增长潜力如何？
汪鹏
沙利文大中华区生命科学事业部项目经理
维泊妥珠单抗和德曲妥珠单抗纳入医保不仅降低了患者的经济负担，惠及广大国内患者，更标志着ADC药物在中国市场准入方面取得重要进展，将会进一步带动国内ADC药物市场的发展。根据弗若斯特沙利文数据分析，全球ADC药物市场规模始终保持高速增长，已从2018年的20亿美元增长至2023年的104亿美元，年复合增长率为39.1%；2023年到2030年期间仍旧将以30.3%的年复合增长率继续增长，预计2030年全球ADC药物市场规模将增长至662亿美元。
Q：随着越来越多的国内制药公司进入ADC领域，市场竞争将变得更加激烈，对产品的差异化和市场定位提出了更高要求。未来具有哪些优势的企业可能在竞争中胜出？
汪鹏
沙利文大中华区生命科学事业部项目经理
ADC药物革新了癌症的治疗范式，带来了巨大的市场机遇，在吸引大批创新药企和资本涌入的同时也考验着各大药企的研发创新、临床设计、战略执行和商业化能力。创新是ADC药物取得突破的源动力，ADC药物的设计理念看似简单，但由于是三部分的组合，复杂多变的组成部分使得ADC的研发创新更加考验药企的组合创新能力。同时，ADC药物创新价值的最终体现是在临床结果，ADC药物能够开发成功的重要因素之一在于建立有效的临床试验和治疗方案。此外，商业化生产是ADC药物创新成果转化的关键点，从药物发现到单个ADC产品的商业化开发，通常需要大量持续的资金投入，从数亿至十亿以上美元不等。因此，在以上三方面的具有综合竞争优势，或能够与其他企业在这些方面形成合作优势互补的企业，有望在激烈的ADC药物开发竞争中脱颖而出。
*本采访已刊登于《中国证券报》，记者为李梦扬，原标题为：《ADC赛道竞争激烈 药企全力研发求突破》
