xRNA 核酸药物开发与创新论坛 核酸药物发展历程跌宕起伏终迎来收获，在遗传疾病，肿瘤，病毒感染等疾病治疗上得到广泛应用。小核酸药物优势显著，具有靶点筛选快、研发成功率高、不易产生耐药性、更广治疗领域和长效性等优点。 mRNA 疫苗于新冠疫情背景下也在快速发展。随着 mRNA 体外合成与递送技术成熟， mRNA 药物的稳定性和翻译效率大幅提高，主要集中在疫苗领域。此外， mRNA 在免疫疗法 , 蛋白质替代疗法 , 细胞治疗 , 再生医学等领域应用潜力巨大。据预测 , mRNA 市场总规模在 2035 年将达到 230 亿美元。 2024 年 1 月 16 日 -17 日， xRNA 核酸药物开发与创新论坛于苏州举行，汇聚了国内外核酸疫苗与药物研发专家，聚焦于新一代 mRNA/circ RNA 疫苗与药物、寡核苷酸药物开发、临床前与临床研究、递送技术与工艺开发，加速产业化与市场化进程。   弗若斯特沙利文（ Frost & Sullivan ，简称“沙利文”）大中华区生命科学事业部高级咨询总监郭菁受邀出席会议，参加 mRNA 疫苗与药物研发专题论坛，就《 mRNA 药物市场现状及发展趋势》发表主题演讲。 沙利文大中华区生命科学事业部高级咨询总监 郭菁 郭菁指出， mRNA 药物研发效率高、生产过程简便、可拓展疾病领域丰富，属于创新疗法。目前全球范围内已有 8 款 mRNA 疫苗获批，国内厂商 mRNA 疫苗研发也取得进展。伴随新冠 mRNA 疫苗研发浪潮，国内外药企积极探索 mRNA 药物前沿技术，适应症逐步向非传染病预防领域拓展，未来，基于 mRNA 的抗癌疗法或将改变癌症治疗方向。郭菁表示，在关键技术突破、多方研发合作、政策支持等因素的驱动下， mRNA 药物市场发展潜力巨大。 根据沙利文研究显示，目前有 162 款 mRNA 药物处于临床阶段，其中主要为 mRNA 疫苗，且大多 mRNA 药物仍处在 I 期和 II 期临床阶段。在治疗领域方面， mRNA 药物临床在研品种主要集中在感染性疾病、肿瘤等领域， LNP 为应用最为广泛的递送系统。   “ mRNA 药物生产流程简便快捷，产业链上下游日渐成熟。未来，随着研发体系逐步完备，技术应用逐渐成熟， mRNA 药物市场治疗领域将持续扩增，产业实现同步发展，实现合作商业化。”郭菁说道。   更多活动坛精彩瞬间 关于沙利文生命科学事业部 沙利文生命科学事业部在生命科学领域拥有专业的分析能力和丰富的项目经验。依托沙利文全球智库资源和大中华区跨行业业务发展平台，沙利文生命科学事业部在生命科学产业投融资服务有着独特核心优势。沙利文生命科学事业部在中国拥有广泛的企业客户，并在过去 20 年里建立了庞大的客户网络，积累大量生命科学各细分领域的项目经验。 项目类型包括知识中心项目（深度内容、宣传活动）， Pre-IPO 项目（ DCF 估值、商业计划书服务）， IPO 上市项目（行业顾问、临床稽查、募投撰写），市场调研，市值管理及战略咨询等，并与国内外知名的资讯平台及投融资机构合作，为企业提供医药及医疗器械等专业细分领域行业一站式解决方案，受到投资者的广泛关注。

改良型新药研发策略高端论坛 在行业发展放缓的大背景下，创新药研发动力和资金支持略显不足。受药品集采政策的影响，仿制药利润越来越低，研发立项越来越难。改良型新药因研发周期相对较短、研发费用相对较低、回报率相对较高，越来越受到企业的重视。 针对以上问题， 2024 年 1 月 13 日至 14 日， 2024 年改良型新药研发策略高端论坛在湖南岳阳成功举办。论坛由岳阳县人民政府、湖南省药学会主办， 505b2 platform 、中南大学湘雅药学院协办，岳阳高新技术产业园区、湖南慧泽生物医药科技有限公司、北京昭衍新药研究中心股份有限公司、诺镇科技 ( 上海 ) 有限公司联合承办，全国工商联医药业商会作为指导单位。 本次论坛邀请到长期从事新药审评的专家分享立项策略；北京大学、中国药科大学、沈阳药科大学中南大学、暨南大学等高校专家分享专家观点；临床前研究和临床试验专家分享研发申报策略；产业专家分享成功案例经验；药物经济学评价专家和产业专家从政策和成功案例角度分享商业化策略。此外，本次会议特别邀请了张礼和院士作为大会主席以及张强院士做主旨发言。 本次论坛致力于为企业与专家之间搭建开放、平等、近距离交流的平台，以及最新研发成果与研发进展交流环节，寻找合作机会，为改良之路共商“药”计。   弗若斯特沙利文（ Frost & Sullivan ，简称“沙利文”）大中华区合伙人兼董事总经理毛化受邀出席论坛，并就《改良型新药市场投融资产业分析》发表演讲。 沙利文大中华区合伙人兼董事总经理 毛化 毛化简要分析了   改良型新药的行业现状和未来发展趋势。他指出，改良型新药在原有药物基础上进行改良，具有明显的临床和产业优势。改良型新药研发低投入、低风险，其商业化回报高。近年来，改良型新药的临床申请受理数量呈逐年上升趋势，截至 2023 年 12 月，中国已有 40 种改良型新药获批上市，有 276 种改良型新药处于临床试验及上市申请阶段。   毛化表示，虽然中国改良型新药虽起步较晚，但现已进入高速增长阶段。近年来，全球改良型新药领域交易增多，中国改良型新药公司合作、授权、许可交易数量增加。未来，随着治疗需求的增长与升级、创新制剂技术的提升和有利的政策驱动，改良型新药市场将快速发展。   创新制剂给药途径具有多样性，能够满足不同患者的临床需要，当前，创新制剂的剂型创新呈多元化发展。根据沙利文研究显示，在研创新制剂产品覆盖了多个适应症类型，主要研究领域包括神经系统药物、抗肿瘤药物、内分泌系统和代谢药物和心血管系统药物。毛化指出，创新制剂是推动改良型新药市场增长的重要因素，相对于传统剂型而言，创新制剂可以改善用药依从性、提高药物疗法、填补用药空缺、降低毒副作用，因此在获批和在研全景中占比最大。预计在 2030 年，创新制剂在改良型新药中占比将接近一半。   “创新制剂产品向更长的药效持续时间、更低的给药频率不断升级迭代，提升产品临床优势的同时，延长产品生命周期。此外，同一药物活性成分将有更多不同新技术类型的产品，可能会改变我国创新制剂的市场格局。未来在政策加成、等效前提下，国产创新制剂     存在巨大的进口替代空间。”毛化说道。   更多活动坛精彩瞬间       关于沙利文生命科学事业部 沙利文生命科学事业部在生命科学领域拥有专业的分析能力和丰富的项目经验。依托沙利文全球智库资源和大中华区跨行业业务发展平台，沙利文生命科学事业部在生命科学产业投融资服务有着独特核心优势。沙利文生命科学事业部在中国拥有广泛的企业客户，并在过去 20 年里建立了庞大的客户网络，积累大量生命科学各细分领域的项目经验。 项目类型包括知识中心项目（深度内容、宣传活动）， Pre-IPO 项目（ DCF 估值、商业计划书服务）， IPO 上市项目（行业顾问、临床稽查、募投撰写），市场调研，市值管理及战略咨询等，并与国内外知名的资讯平台及投融资机构合作，为企业提供医药及医疗器械等专业细分领域行业一站式解决方案，受到投资者的广泛关注。

中国医药生物技术行业年度报告会   由中国医药生物技术协会、《中国医药生物技术》杂志及桐庐县人民政府联合主办的 “富春山·中国医药生物技术行业年度报告会暨中国医药生物技术十大进展发布会（2023）”，于2024年1月12-14日在杭州桐庐召开。   受全球社会政治及新冠疫情等多种因素影响，全球经济发展持续波动，生物医药研发和投资领域受到明显累及，对生物医药研发，特别是创新药、新疗法领域的发展造成了一定的负面影响。为客观分析认识国内外现状，积极应对，本次活动特别设计了 “破冰之旅-抓住生物医药发展和投资机遇”专题论坛，邀请到相关院士专家、知名企业负责人、投资机构代表、知名咨询机构代表等出席，共同探讨如何在不断变化的环境中抓住机遇，制定切实可行的战略，实现医药生物技术领域的健康发展。   弗若斯特沙利文（ Frost  & Sullivan，简称“沙利文”）全球合伙人兼大中华区董事长王昕博士受邀出席专题论坛，与各位领导、专家、企业家、研究人员汇报并交流分享，共同就“如何抓住生物医药发展和投资机遇”展开讨论。   王昕博士（左一）与中国肝炎防治基金会理事长、中国疾控中心原主任王宇教授（左二）、中国科学院院士、药物研究专家、中科院上海生命科学院陈凯先院士（右二）及创奇健康研究院执行理事长蔡江南教授（右一）   王昕博士主要观点如下：     全球生物医药产业的发展趋势正在向个性化、精准化和预防性医疗转变。    随着基因测序、细胞免疫治疗等技术的快速发展，生物医药产业有望在癌症、遗传性疾病等领域取得重大突破。同时，随着人工智能和大数据技术的应用，生物医药产业也将迎来更加智能化和高效化的时代。   在中国，生物医药产业也正在迅速发展。中国政府加大了对生物医药产业的支持力度，鼓励创新和研发投入，加速了生物医药产业的发展。同时，中国的人口老龄化和健康意识的提高也为生物医药产业提供了广阔的市场空间。未来几年，中国生物医药产业将继续保持高速增长态势，并有望成为全球生物医药产业的重要中心之一。从市场规模来看，目前中国生物医药市场规模约为 16,000亿人民币，预计到30年将超过28,000亿人民币。其中市场的主要增长来自专利药的快速发力，专利药未来5年将保持10%的快速增长。     总的来说，未来几年全球及中国生物医药产业的发展趋势都非常明显，技术创新和市场需求的增长将共同推动产业的发展。同时，政府政策、资金投入、人才培养等方面也需要进一步加强，以促进产业的可持续发展。       王昕博士指出，对比 2019年到2021年中国生物医药资本市场的火热，2022年下半年以来，中国生物医药市场的活跃度确实有所回落。    从资本投资看，相较于 2021年及2022年上半年普遍超过80亿美元的投资额，2023年H1中国市场生物医药领域的投资已经回落到60亿以下。   来源：沙利文分析     但从产业来看，中国生物医药依然在发展的道路上不断前行。    2023年，大量之前以未盈利主体上市的创新型生物制药公司已经有了商业化的产品落地，如百济神州、康方、基石药业、复宏汉霖等公司，他们的商业化产品收益均保持了超过50%的增长。     不仅如此，也有大量的本土公司开始迈出了 “走出去”的步伐，企业的研发投入也不再一味依赖纯粹的资本市场资金投入。    据统计，截至 10月底，国产创新药以license-out的形式出海项目共28项，首付款总额超过21亿美元，交易总金额达到227亿美元，产品形式上包含了小分子、抗体、ADC、CAR-T等，ADC是其中最为热门的赛道和布局。例如复宏汉霖、恒瑞医药、荣昌、宜联生物都陆续披露了其全球权益的合作。     王昕博士表示，纵观 2015年以后的中国生物医药市场，本质上还是一个不断推陈出新，更多新药好药开始进入临床的过程。    过去几年间，国家陆续施行的新修订版《药品注册管理办法》和《药品生产监督管理办法》，更是为中国生物医药市场发展奠定坚实的基础。   一方面，国家对新药监管的政策更加严格和规范，以确保药品的安全性和有效性。另一方面，也加大了对仿制药的监管力度，提高了仿制药的质量标准，为创新药的研发和上市创造了更好的市场环境。   其次，政府简化了新药的审批上市流程，加快了新药的上市速度。例如，国家实施了优先审评审批政策，对符合条件的新药给予优先审批，缩短了审批周期，加速了新药的上市进程。此外，政府还建立了创新药的特殊审批通道，为创新药的研发和上市提供了更加便捷的服务。   除此之外，中国政府还推出了针对生物医药创新企业的扶持政策，例如提供税收减免、资金扶持等政策支持，鼓励企业加大创新药的研发投入。同时，政府还鼓励企业与高校、科研院所进行产学研合作，推动创新药的研发进程。     “虽然最近一年生物医药在资本市场的表现略有所回落，但参考国家的发展方向而言，政策维度的利好依然在支持者中国生物医药市场向前发展、向深处探索。”王昕博士说道。       王昕博士进一步强调了专利的重要性，他指出，和中国大多数的技术类产业一样，中国生物制药企业早期的专利布局并不完善，在面对全球专利挑战的时候，也缺乏合适的人才及机制做以保障。    例如国内创新药龙头百济神州自主研发的创新药泽布替尼在美国遭遇艾伯维（ Abbvie）子公司起诉专利侵权的事件，其实本质就是全球市场对中国药企借助专利手段的商业挑战。   出海是目前生物医药企业的主要发力点之一，也是中国本土生物医药企业自证其在全球市场研发实力的重要时刻，这对本土企业也是非常大的挑战。药品专利在不同国家的原创性和保护法规存在差异，中国公司不仅要加强内部的知识产权保护意识，还要在国际层面上建立和维护自己的知识产权。同时也要更好地了解国际层面的法律相关情况，以适应诸如美国这样的国家的复杂的诉讼程序。     最后，王昕博士总结道， “2023这一年中，由于受到外部大环境带来的压力，我国生物医药产业面临着重重挑战和不确定因素。'曲中求变，蓄而后发'，生物医药企业正在阶段性的震荡中找寻新的支撑与平衡。随着行业发展趋于稳定、企业战略趋于成熟以及资源配置趋于完善，我相信接下来新的一年里更多的行业机遇，市场契机终将显现。”     王昕博士（左）与中国科学院院士、药物研究专家、中科院上海生命科学院陈凯先院士（右）

港股打新 KOL 嘉年华 1 月 12 日，由捷利交易宝主办的 2023-2024 港股打新 KOL 嘉年华圆满落幕，本次嘉年华以“新股 FINI 平台打新机遇思享汇”为主题，邀请到业内重量级 KOL 嘉宾分享这些年的投资经历、投资心得，以及当下的投资机遇。 弗若斯特沙利文（ Frost & Sullivan ，简称“沙利文”）大中华区合伙人兼董事总经理杨晓骋受邀参会，并就《 2023 年港股 IPO 行研综述及热门赛道浅析》展开分享。   杨晓骋指出，从港股 IPO 行业分布来看，近三年间港股 IPO 行业结构存在变化。 其中，生物医药在总体港股 IPO 行业分布中持续排名第一，然而其占比逐年下滑，从 2021 年的 34.% 降低至 2023 年的 17.9% 。相比之下，能源和化工、食品与餐饮及软件和 SaaS 行业占比得到显著提升，分别从 2021 年的 1.0% 、 3.0% 与 6.0% 增长至 2023 年的 10.4% 、 9.0% 与 7.5% 。在 2021 占比排名靠前的行业中，地产建筑行业占比在近三年间迎来显著下滑，从 2021 年的 18.0% 跌落至 2023 年的 6.0% 。 来源：沙利文分析 数据显示，与过去两年相比， 2023 年港股 IPO 数量小幅下降，截止 2023 年底，新上市企业数量达到 73 家。其中，从登陆港交所的企业所处行业赛道分布来看，占比排名前三的行业分别为生物医药、能源和化工及食品与餐饮。以上行业中，成功赴港 IPO 上市的企业包括药明合联、东软熙康、药师帮、金源氢能及第四范式等。 来源：沙利文分析   随后，杨晓骋分别就生物医药、医疗美容、食品餐饮、汽车及科技等港股 IPO 热门赛道进行了简要分析。 2023 年赴港上市的生物医药企业所处行业有肿瘤医疗服务、 ADC 及更广泛生物偶联药物外包服务及数字医疗服务等。 随着对癌症治疗需求的不断释放，将带动中国肿瘤医疗服务市场的进一步增长。按收入计算，中国肿瘤医疗服务市场规模从 2016 年的 2,656 亿元增长至 2022 年的 4,951 亿元。此外，基于全球 ADC 药物销售额的快速增长， 2022 年全球 ADC 及更广泛生物偶联药物外包服务市场价值达到 15 亿美元。中国数字医疗服务市场近年来发展迅猛， 2022 年中国数字医疗服务市场的规模达人民币 1,751 亿元。 来源：沙利文分析 2023 年赴港上市的医疗美容企业主要包括传统美容服务及非外科手术类医疗美容服务等细分赛道。 中国传统美容服务市场的总收益由 2017 年的人民币 3,451 亿元增长至 2021 年的人民币 4,032 亿元，年复合增长率为 4.0% 。中国非外科手术类医疗美容服务市场的总收益已由 2017 年的人民币 401 亿元增长至 2021 年的人民币 977 亿元，年复合增长率为 24.9% 。中国美丽与健康管理服务市场总规模由 2017 年的人民币 3,882 亿元增长至 2021 年的人民币 5,078 亿元。预计 2030 年将达人民币 1,084.9 亿元。 来源：沙利文分析 在 2021-2023 年之间，赴港上市的中国餐饮企业有包装食品及饮品、生鲜、水果、预制菜及连锁餐饮等细分赛道。 中国休闲食品的消费在过去几年稳步增长，全国的在线和线下零售渠道如雨后春笋般涌现。由于人均可支配收入的提高和消费者消费偏好的多样化，中国休闲食品市场规模从 2016 年的人民币 6,277 亿元增长到 2021 年的人民币 7,961 亿元，复合年增长率为 4.9% 。中国餐饮业增长主要受可支配收入提高、城市化水平提升、外出就餐及外送渗透率提高以及食品安全改善及监管环境良好所推动。受以上发展驱动因素的影响，中国餐饮业收益规模从 2016 年的人民币 35,799 亿元增长至 2019 年的人民币 46,721 亿元。 自动驾驶是当前汽车领域的热门投资赛道。 作为乘用车行业关键发展技术，自动驾驶领域的市场规模逐年提升。主要受到消费者的接受度提高、自动驾驶解决方案变得更加实惠、自动驾驶域控制器研发技术提升等因素驱动。预计到 2026 年全球自动驾驶乘用车销量将达到 42.2 百万辆，渗透率为 56.8% ，到 2030 年将达到 60.6 百万辆，渗透率为 78.3% 。同时，预计到 2026 年中国自动驾驶乘用车销量将达到 18.6 百万辆，渗透率达到 73.5% ，到 2030 年达到 24.7 百万辆，渗透率达到 92.7% 。 来源：沙利文分析 2023 年的港股市场迎来了“人形机器人第一股”优必选。当前，中国智能服务机器人及智能服务机器人解决方案行业的市场参与者已出现聚集及协同效应。 预期前沿的人工智能技术将于未来数年大幅影响中国智能服务机器人及智能服务机器人解决方案市场的发展，并探索多元化应用场景。自 2022 年至 2028 年，中国智能服务机器人及智能服务机器人解决方案市场规模将达到人民币 1,832 亿元，复合年增长率为 23.5% 。

2024 上市公司投资者关系创新峰会 2024 年 1 月 11 日，由路演中及其旗下子品牌卓越 IR 联合举办的“东方拂晓· 2024 上市公司投资者关系创新峰会暨第七届中国卓越 IR 颁奖盛典”于深圳顺利举办，卓越 IR 汇聚一堂。 中国平安、比亚迪、华大基因、中国联通、工业富联等超 200 家上市公司代表出席，来自中国石油、 Clarendon Arbitrage 、瑞士银行、中国船舶租赁等近 20 位重磅嘉宾齐聚深圳，共襄行业盛宴。   “中国卓越 IR 年度评选”结果在第七届中国卓越 IR 颁奖盛典上隆重揭晓。作为全球增长咨询公司，沙利文深耕全球资本市场及企业咨询服务。 2023 年，沙利文在产业协同、战略合作、研究支持等板块持续携手路演中与卓越 IR 为上市公司投资者关系工作提供深度支持，为 IR 工作者成长赋能。经多方权威专家评审决定，沙利文荣获“第七届中国卓越 IR 评选最佳合作伙伴”。 该评选是由路演中及其旗下子品牌卓越 IR 发起，是国内唯一专注聚焦上市公司投资者关系一线从业者以及投资者关系卓越项目的年度奖项。在过去的六届评选中，超千位 IR 工作者参评。数十家主流财经媒体全程报道，全网曝光量达千万级。该评选也已成为国内聚焦上市公司 IR 领域最具影响力的评选之一。 沙利文大中华区主管合伙人兼总裁、头豹联合创始人兼总裁王晨晖受邀出席峰会并参与圆桌讨论，在 路演中创始人、 CEO 陈滢的主持下，与捷利交易宝、云科技董事长万勇，宽邦科技创始人、 CEO 梁举，讯兔科技创始人兼 CEO 李罗丹一起， 共同探讨“数字金融生态与金融科技创新”的相关议题。 王晨晖 沙利文大中华区主管合伙人兼总裁、头豹联合创始人兼总裁 随着数字化时代的到来，金融科技已经成为行业重要趋势，它改变了行业的业务模式和运作方式，对金融业务的效率、风险控制、安全保障和用户体验等方面产生了深远影响。围绕数字金融、金融科技等概念的内涵与边界，学界和业界近期也产生了诸多探讨。 圆桌讨论中，各位嘉宾分享了关于各自与金融科技有关的事迹，以及他们在金融科技领域革命性的创新应用；并讨论了对于上市公司的 IR 来说，有哪些事情是对所在企业是最有价值、同时在 AI 时代能够被投资人所获取到的。 王晨晖的主要观点如下： 目前研究工作对上市公司投资者关系的赋能包括价值挖掘、价值梳理、精准传播三种形式。 针对上市公司价值挖掘核心痛点与需求，沙利文联合头豹以配合机构、个人投资者关注的内容形式及传播渠道，为企业提供价值挖掘及精准传播解决方案，达到在二级市场提升个股关注度、扩大公司影响力等目标，塑造投资者对企业未来的美好预期，实现企业价值在投资者心中的最大化。   王晨晖指出，在新一轮技术革命的浪潮中， AI 正在席卷各行各业。如何借力 AI 让自身业务得到转型发展，通过 AI 与研究的结合更好地赋能上市公司 IR 的工作，是沙利文和头豹正在探讨的重要方向。 王晨晖介绍道，目前沙利文大中华区正在中国率先推进研究模式创新，从封闭走向开源研究，让市场既能看到研究结论、也能看到研究溯源过程，真正实现以研究指导生产、以研究指导投资，打破“重品牌，轻研究”束缚，构建起“轻品牌，重研究”体系。 基于大数据、人工智能、区块链、云计算等先进数字技术， 2020 年，沙利文联合头豹首创全开源、多方协同、可拓展的智慧行研平台——“脑力擎 Knowlengine ™”知识管理与研究辅助 KaaS 系统，该系统能够辅助分析师高效进行研究分析，智能输出研究报告，同时进行研究过程中的知识管理和数据溯源，确保研究效率和质量同步提升。 2022 年，沙利文联合头豹共同搭建中国领先的原创行企研究内容多模态搜索引擎及词条数据库——头豹词条报告。王晨晖指出， AI 辅助创作的词条报告拥有非常强的可扩展性和时效性，可以让投资者看到更全面、更动态的上市公司。这是从研究角度， AI 如何赋能 IR 工作非常值得探索和关注的方向之一。 最后，王晨晖表示，随着数字行研工具的推广和研究能力的普及化，上市公司的 IR 工作也将向着更追求高质量、可持续、更透明的方向发展，相信真正有价值的上市公司会脱颖而出，更多中小市值的上市公司也将被看到。   “与其担心 AI 大模型飞速发展颠覆行研咨询公司，不如我们主动第一时间投身进去。未来，沙利文和头豹将持续探索 AI 对于上市公司研究和 IR 工作赋能的可能性，不断优化创新，以更扎实的内容、数据，更多元的形式，帮助投资者聚焦和把握企业核心价值，提升投资者对企业的未来预期。”王晨晖说道。

中国医药开发者大会 “ 722 ”使我国医药研发重新出发，在审评审批及医保提速，政策鼓励，资本加持，集采倒逼，以及加入 ICH ，与国际接轨的大好形势下，我国医药研发提速。 CDE 受理的 1 类新药 IND 品种数由 2017 年的 208 个增加到了 2021 年的 953 个， 4 年增加了 3.6 倍。其后进入平稳状态。多年来，通过引进国际先进科研成果，促进了我国医药研发能力的快速提升。但现在，我国的医药研究正由单纯输入变为输入和输出并存，我国企业自主研发的医药产品正频频冲出国门，被国际头部药企认可并高价购买。当前，我国医药研发已跨入了新的阶段，随着越来越多的创新药上市销售，创新药的商业化、出海成为焦点，尽快收回研发成本并实现盈利才能实现研发的良性循环。   为了进一步促进国内医药企业研发技术水平，药相知于 2024 年 1 月 11-12 日在成都举办“中国医药开发者大会 2024 暨西部创新峰会”，大会设一场主论坛，九大分论坛同期举行，聚焦蛋白类药物、抗体药物、小分子化学药物的新药研发与工艺研究。   弗若斯特沙利文（ Frost & Sullivan ，简称“沙利文”）大中华区生命科学事业部咨询总监陈镇荣受邀出席会议，参加偶联药物的开发分论坛，并就“ ADC 药物全球市场格局与趋势”发表主旨演讲。   陈镇荣简要介绍了当前全球及中国 ADC 药物的研发概况。从目前已获批的 ADC 药物情况来看，截至目前，全球共有 15 款 ADC 药物获批上市，自 2019 年起，凭借出色的临床表现， ADC 药物迎来了密集获批上市的高潮。与此同时，全球范围内，目前有超过 300 个 ADC 候选药物进入到或已完成了临床试验。尽管大部分药物仍处于早期研发阶段，但全球临床阶段的 ADC 药物已经展现出了丰富的多样性，涵盖了多个经典靶点和新兴靶点。 近年来，中国 ADC 药物的临床试验数量在全球占比中显得尤为突出。从靶点分布来看，中国与全球的整体趋势保持高度一致。在国内临床在研 ADC 新药数量较多的企业中，恒瑞医药凭借其在 HER2 和 Trop-2 等靶点上的快速进展而备受关注。同时，多禧生物、百奥泰等企业也在 ADC 领域取得了不俗的进展。从具体的适应症来看，中国目前所有的 ADC 临床试验都集中在肿瘤治疗领域。 陈镇荣指出，自 2020 年起， ADC 领域的投资开始进入爆发式增长阶段。特别是在中国， ADC 领域的一级市场融资始终保持着高涨的热情。即使在市场环境较为严峻的情况下，仍有资本愿意为优秀的 ADC 药物研发企业提供支持。此外，全球 ADC 领域的授权许可交易也呈现出活跃态势。从过去几年的数据来看， ADC 领域授权许可交易的事件数量自 2021 年以来持续增加。 “进入 2023 年， ADC 领域的发展呈现出新的趋势，如靶点创新成为主流、联合免疫疗法、跨国企业的布局持续扩大等。 ADC 药物以其精准打击闻名，相信在药企的共同努力下，未来 ADC 药物不仅能够在肿瘤治疗领域进一步发展，也将在其他治疗领域获得突破。”陈镇荣说道。   最后，陈镇荣提及，沙利文正在筹备撰写《偶联药物行业现状与发展趋势蓝皮书》，旨在对偶联药物领域（包括 ADC 、 RDC 、 PDC 、 SMDC 等）进行深入分析，对其结构、作用机理、上市药物、在研管线、市场规模、资本热度等进行多维度全面阐述，追踪行业和技术发展脉络，挖掘行业发展巨大潜力、分析市场发展背后的驱动因素。   沙利文生命科学事业部诚邀偶联药物企业参与蓝皮书 ，共同探讨偶联药物领域发展方向和前景。       👉 合作邀请函丨沙利文即将发布《偶联药物行业现状与发展趋势蓝皮书》     更多活动坛精彩瞬间   关于沙利文生命科学事业部 沙利文生命科学事业部在生命科学领域拥有专业的分析能力和丰富的项目经验。依托沙利文全球智库资源和大中华区跨行业业务发展平台，沙利文生命科学事业部在生命科学产业投融资服务有着独特核心优势。沙利文生命科学事业部在中国拥有广泛的企业客户，并在过去 20 年里建立了庞大的客户网络，积累大量生命科学各细分领域的项目经验。 项目类型包括知识中心项目（深度内容、宣传活动）， Pre-IPO 项目（ DCF 估值、商业计划书服务）， IPO 上市项目（行业顾问、临床稽查、募投撰写），市场调研，市值管理及战略咨询等，并与国内外知名的资讯平台及投融资机构合作，为企业提供医药及医疗器械等专业细分领域行业一站式解决方案，受到投资者的广泛关注。

openGauss Summit 2023 2023 年 12 月 28 日，以“汇聚数据库创新力量，打造千行万业数据基石”为主题的 openGauss Summit 2023 在北京望京凯悦酒店举办。本次大会由国家工业信息安全发展研究中心软件所、中国软件行业协会、中国计算机学会数据库专业委员会指导， openGauss 社区主办。会议现场大咖齐聚，精彩连连，来自产、学、研、用各界 20+ 位重磅嘉宾，共同探讨 openGauss 面向多场景的技术创新，分享基于 openGauss 的行业联合创新成果及商业实践。   会上，弗若斯特沙利文（ Frost & Sullivan ，简称“沙利文”）正式发布《重点行业数据库应用调研报告》，沙利文大中华区合伙人兼董事总经理杨晓骋出席会议并对报告进行解读，分享中国关系型数据库产业发展和行业应用。 沙利文大中华区合伙人兼董事总经理 杨晓骋   杨晓骋首先分析了关系型数据库的现状，他指出，目前中国数据库产业呈现百花齐放、百家争鸣的局面，本土品牌开始崛起，前五名国产厂商份额总计从 2018 年的 27.1% 上升到 2022 年的 55.4% 。   国内厂商主要采用基于海外开源代码的二次开发路线（上游兼容型）、独立自研路线和基于国内自由开源技术、自主根社区路线去开发国产数据库。为了进一步推动国产数据库的自主创新、自主知识产权的发展，国产厂商开始构建自主开源根社区，打造自主知识产权的数据库产品和产业生态。 来源：沙利文分析 数据显示，截至 2022 年底，已有将近 260 家企业加入 openGauss 社区，通过华为的 openGauss 这一非云数据库在 2023 年中国非云线下集中式数据库新增装机行业应用达 3.09 万套，并占据 21.9% 的市场份额中了解到，目前 openGauss 开源社区成为了国产数据库不可忽视的重要一极。 来源：沙利文分析   随后，杨晓骋分析了数据库技术的发展趋势。他表示，大数据时代的数据库发展面临多方位的挑战，但也为数据库技术提供了更多的发展机遇。 第一，为了符合云计算、大数据处理等现代计算环境下的需求，同时满足结构化、半结构化和非结构化数据的统一管理要求，未来数据库架构将走向存算分离、资源池化和多模态方向发展。 第二，可同时支持 OLTP 和 OLAP 场景的事务分析处理的 HTAP 数据库和能够满足大规模数据处理和实施数据更新的需求的分布式数据库都将迎来快速发展机遇。 第三，此外， AI 使能数据库为技术未来发展的重要方向，将机器学习与数据管理在功能上融合统一，实现自动化处理各种任务。同时各数据库都在利用硬件加速，软硬协同成了数据库效能提升的关键。 来源：沙利文分析   据杨晓骋介绍，目前国产数据库在中国金融、电信、政府、制造等行业的应用趋势日益明显，国产化份额也逐年提高。   其中金融行业也是中国数据库市场的最大行业用户，金融一般系统国产数据库占比达 48.5% ，而电信行业的核心数据库平台能够采用数据库一体机等先进数据库平台，其一般系统国产化率占比达 45.3% 。政府行业数据库市场销售规模在全行业中排名第二，仅次于金融行业，占 20.7% 的行业市场份额，其一般系统国产数据库占比高达 53.3% ，数据库对制造业的数字化转型起着至关重要的作用，其一般系统国产数据库占比也能达到 42.3% 。   随着中国各行业数字化经济的转型和深入发展，数据库市场需求持续增长，国产数据库也将进一步加速替代国外品牌。 来源：沙利文分析 谈及关系型数据库在未来各行业应用的态势，杨晓骋指出，首先，当前国内 14 个关键行业客户已开展应用系统创新改造，重点行业数据库应用已由一般系统渗透到核心系统；其次，集中式数据库仍为主流数据库，而分布式数据库可满足数据处理高要求，成为数据库的新起之秀；此外，如何管理各应用流通中的数据成为企业最迫切解决的一大难点；最后，整体的数据库迁移工程案例越来越多，迁移方案论已经日趋成熟。 来源：沙利文分析   “当前，行业应用深化面临的问题包括行业应用迁移替代难度大、产业生态力量布局分散、同时，产业风险问题急需解决和数据库专业研发人才短缺。”   杨晓骋进一步补充道，“具体来说，面对关键核心技术能力不足问题，可强化原创技术创新以促进新技术新模式发展；对于行业应用迁移替代难度大这一痛点，可通过深化行业应用牵引机制解决；为了改善产业生态力量布局分散的困境，可优化产业发展环境，鼓励各方参与者协同推进产业生态建设；国内从事核心设计的高端人才极为缺乏，需加大研发人员的培养力度才可促进数据库产业人才的增加。” 来源：沙利文分析

GLP-1 分离纯化技术研讨论会 随着降糖、减重需求持续增长，加之更多慢病适应症的拓展，诺和诺德的司美格鲁肽和礼来的替尔泊肽成为了今年最受追捧的治疗剂，其身后的 GLP-1 赛道更是得到了前所未有的关注。 国内 GLP-1 靶点赛道烽烟四起，二级市场的减重概念股也在众多投资者的关注下，开启一轮轮股价的狂飙上涨。但在司美格鲁肽品牌深入人心、替尔泊肽获批不远的激烈竞争下，如何找寻市场机会？被 FDA 、 EMA 警告的 GLP-1 安全性风险问题又该如何平衡？ 12 月 23 日，同写意联合纳微科技在上海张江举办“ GLP-1 分离纯化技术研讨论会”，定向邀请了 70 位产业大咖，共同探讨 GLP-1 的开发策略，助力本土多肽药物领域在未来实现更加长足的发展。   弗若斯特沙利文（ Frost & Sullivan ，简称“沙利文”）大中华区合伙人兼董事总经理毛化受邀出席活动，就“全球多肽药物市场现状和发展趋势解析”发表主题演讲。 沙利文大中华区合伙人兼董事总经理 毛化   毛化指出，多肽药物具有较高的特异性和安全性，随合成技术不断发展，生产成本的下降，会产生更多的重磅产品。   纵观全球多肽药物发展情况，多肽类药物初始应用于糖尿病治疗领域，但是随着新的多肽类药物的发展和创新，其应用领域不断拓展，近年来逐渐扩展到肥胖症领域，实现重要转型；而中国多肽药物从胰岛素开始向新型的 GLP1R 药物发展，华东医药利拉鲁肽同时获批糖尿病和减重，中国多肽药物研发和国际接轨。   根据沙利文研究显示，在疾病领域，肿瘤及消化系统疾病平稳发展，免疫系统、神经系统及生殖系统疾病领域热度提升，研发靶点中 GLP1R 热度最高。   全球 GLP1R 多肽药物市场增长迅速， 2021 年达到 170 亿美元，并预计到 2030 年将达到 908 亿美元。 GLP1R 多肽药物市场的增速带动了多肽药物市场的快速增长， 2021 年已达 677 亿美元，在 GLP1R 多肽药物持续影响下，预计整体多肽药物到 2030 年可达 2,108 亿美元。   同时，中国多肽类药物市场规模随全球市场规模逐年增加，在全球多肽药物市场规模占比常年维持在 15% 左右。 中国多肽药物市场起步较晚，截至目前，我国共获批 37 款多肽新药，其中国产多肽新药数量仅有 5 款。 “尽管国产获批多肽药物较少，但等效性研究开展与本土企业临床申报数量的双提升证明中国多肽药物产业正蓬勃发展，且本土多肽原料药及 CDMO 头部企业也已形成全球竞争力。由于我国人口基数大，需求广泛，而进口产品产能有限，需求端仍存在较大缺口，预计随新产品获批及仿制药上市，未来我国多肽药物市场未来发展空间广阔”毛化说道。   更多活动坛精彩瞬间   关于沙利文生命科学事业部 沙利文生命科学事业部在生命科学领域拥有专业的分析能力和丰富的项目经验。依托沙利文全球智库资源和大中华区跨行业业务发展平台，沙利文生命科学事业部在生命科学产业投融资服务有着独特核心优势。沙利文生命科学事业部在中国拥有广泛的企业客户，并在过去 20 年里建立了庞大的客户网络，积累大量生命科学各细分领域的项目经验。 项目类型包括知识中心项目（深度内容、宣传活动）， Pre-IPO 项目（ DCF 估值、商业计划书服务）， IPO 上市项目（行业顾问、临床稽查、募投撰写），市场调研，市值管理及战略咨询等，并与国内外知名的资讯平台及投融资机构合作，为企业提供医药及医疗器械等专业细分领域行业一站式解决方案，受到投资者的广泛关注。

NEWS 近日，中国生物医药产业链创新转化（ CBIITA ）联合体常务理事扩大会，于“ 2023 首届长三角生物医药产业大会暨第四届中国生物医药产业链创新转化国际峰会”开幕前，在杭州圆满召开。   会上，弗若斯特沙利文（ Frost & Sullivan ，简称“沙利文”）全球合伙人兼大中华区董事长王昕博士受聘担任 CBIITA 联合体常务理事，中国科学院院士、国家重大新药创制技术副总师、原上海市科协主席、 CBIITA 联合体理事长、《药学进展》主编、长三角数据驱动创新生物医药产业链联盟（ YBDIA ）名誉理事长陈凯先院士为王昕博士颁发聘书。 （左）王昕博士；（右）陈凯先院士 本次理事会是 CBIITA 联合体在加入中国产学研合作促进会后的第一次常务理事会，中国产学研合作促进会王建华会长、原教育部科教与信息司司长雷朝滋常务副会长， CBIITA 联合体理事长陈凯先院士，中国药理学会党委书记、原中国医学科学院副院长杜冠华，中国化学制药工业协会资深会长潘广成等副理事长、常务理事等业界精英、专家学者 80 人参加了会议。在这次会议中， CBIITA 联合体的重要决策和合作议程被积极讨论，为全球生物医药领域注入了新的活力和创新动力，会上达成的一系列重要合作和战略决策将在未来产生深远的影响。 中国科学院院士、国家重大新药创制技术副总师、 CBIITA 联合体理事长 陈凯先院士 中国科学院院士、国家重大新药创制技术副总师、 CBIITA 联合体理事长陈凯先院士发表重要讲话，他深刻分析了当前生物医药领域的发展趋势，强调指出，全球范围内的合作是推动生物医药创新的关键，而 CBIITA 联合体将发挥桥梁和纽带作用，促进不同地区的优势资源共享。 陈凯先院士特别肯定了 CBIITA 联合体加入中国产学研合作促进会的战略决策，认为这是促进产学研深度合作的重要一步。这一决定将为联合体带来更广泛的资源支持，推动创新在产业链中的更深层次融合。 沙利文全球合伙人兼大中华区董事长   王昕博士   王昕博士表示，很荣幸能够加入中国生物医药产业链创新转化联合体担任常务理事。   沙利文一直将生命科学领域作为最核心的专注研究领域之一，以全球化的视野，致力于为生命科学领域的企业提供投融资阶段的全生命周期服务，帮助客户加速企业成长步伐，助力其在行业内取得增长、科创、领先的标杆地位。进入中国市场近三十年来，沙利文参与辅导并见证了数百家生命科学领域的企业的成长。 生物医药产业是生物经济的重要组成部分，是当今世界最具活力和前景的高科技产业之一，也是我国国家战略性新兴产业之一，具有重要的意义和广阔的发展前景。 在未来的发展中，沙利文将坚定地发挥全球品牌价值，依托深厚的专业知识积累和卓越的服务标准，进一步加大对生物医药行业的支持力度。   “我们将致力于加强行业研究，与 CBIITA 联合体一起，助力培养更多的专业人才，以推动中国生物医药产业的健康、可持续、高质量发展，为人民健康和经济发展作出更大的贡献，共创美好未来。”王昕博士说道。     附：   CBIITA 科学顾问增选名单： 张学记 美国医学与生物工程院院士，俄罗斯工程院外籍院士，欧洲科学院院士，英国皇家化学学会会士，深圳大学党委常委、副校长 魏启明 美国心脏学院院士（ FACC ）、美国胸科学院院士（ FCCP ）、中关村医学创新中心首席科学家、中关村国际院士联盟执行主席 吴息凤 浙江大学公共卫生学院院长，长江学者、国家级特聘专家健康医疗大数据国家研究院院长，浙江大学医学院附属第二医院副院长   CBIITA 副理事长增选名单： 张 丹 俄罗斯工程院外籍院士，谱新生物联合创始人 & 联席董事，昆翎联合创始人兼首席战略官（原 CBIITA 联合体科学顾问） 曹晓春 杭州泰格医药联合创始人、总裁（原 CBIITA 联合体常务理事，现依托单位代表）   CBIITA 常务理事增选名单： 柳 红 中国科学院上海药物研究所研究员、学术委员会副主任、原 CBIITA 联合体理事 王 昕 沙利文全球合伙人兼大中华区董事长 易 华 国投招商投资管理有限公司董事总经理   CBIITA 副秘书长增选名单： 杨昌永 恒瑞医药上海盛迪医药有限公司副总经理 曹蓓莉 华领医药副总裁 张红乔 泰格医药副总裁 邹子健 苏州亚盛药业有限公司董事长助理 &CEO 办公室副总监 钭勇亮 美国吉马莱博公司中国区代表