沙利文受邀出席SIT 2024第六届小分子药物与多肽药物创新峰会

小分子药物与多肽药物创新峰会

2024年3月21-22日，由上海恺默信息咨询有限公司主办的SIT 2024第六届小分子药物与多肽药物创新峰会盛大开幕。大会内容聚焦小分子药物的创新开发、立项策略、生产与MAH、转化医学、合作共赢、PROTAC、共价抑制剂、PPI、变构抑制剂、多肽偶联药物、多肽减重药物、 AI与CADD助力新药开发及其他新技术等，跨越小分子药物研发的热点领域，一览当下化学创新药研发新动向。

本届大会汇集小分子药物与多肽药物行业的半壁江山，携手70余位演讲嘉宾，吸引超1,200位行业同仁参会，致力于打破行业的封闭循环，推动创新多元发展，以促进行业产业链的良性发展。

作为本届大会的媒体伙伴，弗若斯特沙利文（Frost & Sullivan，简称“沙利文”）大中华区生命科学事业部咨询总监陈镇荣受邀出席PDD2024多肽药物产业发展论坛，并就全球多肽药物市场现状和发展趋势发表演讲。

沙利文大中华区生命科学事业部咨询总监 陈镇荣

陈镇荣指出，随着减重适应症获批快速放量，消费需求高涨，2022年全球GLP1R多肽药物市场规模已达254亿美元，预计到2030年或可达908亿美元。全球多肽药物市场放量明显，2022年其市场规模已达754亿美元，在GLP1R多肽药物持续影响下，预计整体多肽药物市场规模到2030年可达2,108亿美元，同时，中国多肽类药物市场规模也随全球市场规模逐年增加，预计中国市场将成为未来数年内全球多肽药物市场主要驱动力，市场规模占比将稳定在15%左右。

来源：沙利文分析

纵观全球多肽药物市场发展现状，陈镇荣表示，多肽药物的靶点呈现多元化趋势，不仅仅局限于GPL1R靶点，越来越多元化的靶点选择将进一步推动多肽药物研发，同时推动多肽药物适应症范围不断扩大。此外，伴随着多肽药物的产品获批，更多相关研究和数据得到披露。以GLP1R多肽药物为例，研究发现其不仅具有血糖调节作用，还具有减重、心血管保护等多重代谢调节作用，这些新的发现将进一步推动市场发掘多肽药物治疗的多重临床获益。

 “中国多肽药物市场起步较晚，当前获批国产多肽新药较少，但随着我国多肽药物生产产业链的逐步完善，我国多肽药物BE临床试验开展数量迅速上升，国内众多仿制药生产企业迎来了发展机遇。”  陈镇荣进一步指出，近年来，我国GLP1R多肽药物市场的增速带动了我国多肽药物市场的快速增长，由于我国人口基数大，需求广泛，而进口产品产能有限，需求端仍存在较大缺口，如司美格鲁肽注射液上市后已出现供不应求局面，预计随新产品获批及仿制药上市，未来我国多肽药物市场未来发展空间广阔。

来源：沙利文分析

陈镇荣表示，在高需求的刺激下，中国多肽药物市场迎来仿制药、创新药双增长，临床接受度不断提高，同时，专业化CRDMO也将强力驱动我国多肽药物市场不断增长，带来产业升级。

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