2022年9月27日-28日，首届新投资博览会暨第十六届沙利文全球增长、科创与领导力峰会（以下简称“大会”）在上海国际会议中心如期举办。本届大会由弗若斯特沙利文（Frost & Sullivan，简称：“沙利文”）与钛媒体、路演中、华君传媒集团联合主办，头豹科技创新网协办。
9月28日上午，在生物科技投资分论坛上， 基于近几年对全球多能干细胞药物市场的调研和分析，以及对业内相关公司的研究和评估，沙利文授予北京泽辉辰星生物科技有限公司(以下简称“泽辉生物”）“全球多能干细胞药物领导奖”， 由沙利文大中华区主管合伙人兼常务副总裁王晨晖先生为北京泽辉辰星生物科技有限公司CMO贾懿博士颁奖。
沙利文授予北京泽辉辰星生物科技有限公司
“全球多能干细胞药物领导奖”
王晨晖先生为泽辉生物CMO贾懿博士颁奖
泽辉生物是国内领先的专注于多能干细胞药物研发与生产的生物制药企业
泽辉生物成立于2018年，总部位于北京，是国内领先的专注于多能干细胞药物研发与生产的生物制药企业。该企业在ESC与iPSC两个领域均有布局，核心团队拥有多项从PSC分化成不同功能细胞的技术，包括向胰岛细胞、中脑多巴胺细胞和小脑Purkinje细胞分化的技术。
推动干细胞技术的创新与成果转化，为人类战胜疾病带来革命性的突破
泽辉生物和中国科学院干细胞与再生医学创新研究院于2019年6月达成战略合作协议，开发中国自主知识产权的干细胞药品，以填补目前传统药物和治疗手段无法满足的人类医疗需求，推动干细胞临床应用和产业转化。2020年2月国际首个干细胞药物治疗新冠肺炎致急性呼吸窘迫综合征的新药临床试验获得国家药品监督管理局批件，同年4月获得批准开展干细胞药物治疗新冠肺炎相关肺纤维化的新药临床试验，2021年9月获得干细胞药物治疗半月板损伤的新药临床试验批件，2022年2月获得干细胞药物治疗全因急性呼吸窘迫综合征的新药临床试验批件。
产品优势明显，研发适应症以满足不同的临床治疗需求
泽辉生物研发的干细胞药物来源于人胚干细胞分化的不同功能细胞，其主要优势为所有细胞药物产品的种子细胞来源一致且稳定，细胞药物不同批次间生物特性完全一致，制备过程符合GMP要求，能满足今后药物的工业化大规模生产。泽辉生物基于自身产品的特性，研发适应症的目标定位于目前仍缺乏有效治疗手段的疾病以及突发的紧急医学事件/疫情方面的临床应用。目前公司平行开展多种功能细胞的药物、临床前和临床研究，包括M细胞、多巴胺能神经前体细胞和视网膜色素上皮细胞，产品线包括运动系统的半月板损伤，呼吸系统的急性呼吸窘迫综合征和肺纤维化相关疾病，生殖系统的早发性卵巢功能不全，神经系统的帕金森病，视觉系统的干性老年黄斑变性和视网膜色素变性。
关于沙利文全球领导奖
全球多能干细胞药物领导奖是对企业在技术创新、市场潜力、客户服务、品牌等方面取得的卓越表现以及杰出成绩的认可。沙利文团队通过深度访谈、行业分析、二手调研等方法，向独立评审团提名了一批具有竞争力的优秀企业。由第三方投融资专家、金融专家、银行家以及著名上市企业家组成的独立评审团对沙利文团队提名的企业，进行严格的评审，决定将“全球多能干细胞药物领导奖”授予北京泽辉辰星生物科技有限公司。
