6/18 最新活动预告 The global economy is entering a period of elevated uncertainty as geopolitical tensions, supply chain disruptions, and inflationary pressures reshape growth expectations for 2026. Ongoing Middle East conflicts are impacting trade flows, energy markets, and business confidence across regions. Join Frost & Sullivan's economic experts on the evolving global outlook, key transmission channels of risk, and the implications for business planning and resilience strategies in the near term. What you can explore through this webinar: Frost & Sullivan's Q2 2026 global GDP outlook and regional growth expectations How Middle East conflicts are impacting energy markets, trade routes, and supply chains The resurgence of inflationary pressures from supply chain and energy disruptions Key macroeconomic, trade, technology, and infrastructure risks shaping 2026–2027 Business resilience strategies focused on diversification, flexibility, and risk management 研讨会时间 北京时间 2025年6月18日 11:00 扫码了解详情并登记参会 Physical AI is accelerating the shift from programmed automation to intelligent, autonomous industrial operations. As manufacturers face rising productivity pressures, labor shortages, and operational complexity, investments in robotics, AI-driven perception, edge intelligence, and autonomous systems are rapidly increasing. However, interoperability gaps, deployment costs, safety concerns, and limited real-world validation continue to slow scalable adoption. This webinar explores the top growth opportunities shaping Physical AI adoption across industrial environments. Key discussion areas include: How Physical AI is transforming real-world automation Where high-value industrial use cases are emerging How enterprises can overcome deployment and integration challenges Why deployment readiness will define long-term competitive advantage Join us to explore the future of intelligent industrial automation. 研讨会时间 北京时间 2025年6月18日 21:00 扫码了解详情并登记参会 关于沙利文全球研讨会 由全球知名增长咨询公司弗若斯特沙利文建立的Growth Council Think Tanks（增长理事会智库）推出一系列由各行业专家组成的专业研讨会。智库旨在全球大趋势背景下，深入分析增长差距、解决挑战，发掘创新转型的潜在机会。 来自全球各地的沙利文增长战略专家将在交流讨论中分享他们的可行性洞察和行业最佳实践，帮助参会企业及组织更好地理解新兴趋势、前沿技术和消费者期望，从而做出明智的战略决策，并把握未来增长机遇。 沙利文中国诚邀您与我们的全球专家一起踏上转型增长之旅，我们将竭诚协助您识别、评估、拥抱并引领变革性的增长前景！

In 2025, China’s innovative pharmaceutical sector witnessed a long-awaited moment in the spotlight. Leveraging differentiated pipelines such as ADCs, bispecific antibodies, and small nucleic acids, Chinese pharmaceutical firms emerged as key players in global BD activities. The number of license-out deals doubled compared to 2024, with total transaction value exceeding USD 135 billion. Continuing this momentum, the total value of license-out transactions in Q1 2026 surpassed USD 60 billion—nearly half of the annual total in 2025. Hengrui Medicine, Hansoh Pharmaceutical, and BeiGene consistently rank among the top Chinese innovative pharmaceutical companies by market capitalization. Kelun Botai and Kangfang Biopharma are rapidly rising to join the industry leaders. Capital is pouring into China’s innovative pharma sector with unprecedented enthusiasm, fueling its global expansion. Amidst this booming wave of innovation, Jiangxi Biological Products Research Institute Co., Ltd. (“Jiangxi Bio”) has emerged as a somewhat “unconventional” entrant in the Hong Kong stock market. Avoiding popular drug targets and high-risk biotech models, Jiangxi Bio has become the world’s largest supplier of human tetanus antitoxin (TAT) via an emergency injection derived from horse plasma. In 2025, it held 65.8% and 45.8% market shares in China and globally respectively. On June 8, Jiangxi Bio successfully passed the HKEX listing review, introducing a new “antiserum” option to the Hong Kong pharmaceutical sector. The antiserum sector: vast market potential, low competition, and high barriers to entry Antisera are biological products containing specific antibodies or F(ab')2 fragments of immunoglobulins. They offer multi-target protection against diverse pathogens, providing immediate passive immunity with rapid neutralization capabilities and resistance to immune escape. Antisera are vital for emergency treatments involving fast-progressing conditions with narrow treatment windows and high mortality risks, including tetanus, snakebite envenomation, and high-risk rabies exposure. Additionally, given the frequent outbreaks of zoonotic and rare infections, constant mutation of highly contagious viruses like influenza, and emergence of drug-resistant strains such as MRSA, existing therapies fall short in addressing clinical needs—making antisera a critical solution. Currently, antiserum products including TAT have been included in China’s National Medical Insurance Catalogue, Essential Medicines List, and Emergency Drug List. The World Health Organization also emphasizes their necessity in treating infectious diseases. Data shows that in China alone, there are nearly 94.7 million wounds prone to tetanus annually, yet passive immunization coverage remains below 50%. Only about 12% of snakebite victims receive antivenom treatment, leaving a market gap of over one million doses. Meanwhile, tens of millions of people face rabies exposure yearly, but merely 10.5% of severe cases receive appropriate passive immunotherapy. In terms of applications, antisera are used for viral infections, bacterial/toxin-related infections, biotoxin poisoning, and autoimmune disorders. According to Frost & Sullivan data, the global antiserum market is projected to grow sixfold between 2025 and 2035; in China, the compound annual growth rate will reach 21.2% over the same period. Application scenarios and clinical advantages of antisera Given their unique properties, human antisera serve multiple purposes: For viral infections: Antisera utilize polyclonal antibodies (antibody mixtures produced by various B-cell clones targeting multiple epitopes on antigens) to provide immediate immunity. These antibodies bind to multiple pathogen sites, reducing immune evasion. For instance, immunity against rapidly mutating pathogens like influenza lasts roughly six to eight months. Approved products such as antirabies serum deliver instant protection; China authorized COVID-19 antiserum therapy in 2021, adding another therapeutic option. For bacterial/toxin-related infections: Antisera effectively neutralize bacteria and toxins, unlike antibiotics acting on general bacterial processes. Targeted antibody therapies show particular efficacy against tetanus and diphtheria. Biotoxin poisoning: Antisera neutralize harmful molecules in cases of biotoxin exposure (e.g., snake venom). By blocking toxin binding to cellular receptors, they mitigate toxicity effects. Ongoing research is expanding their utility to include anti-pit viper antiserum and anti-bee venom antiserum. In autoimmune diseases, antisera introduce neutralizing antibodies to counteract self-reactive immune responses, thereby reducing inflammation and tissue damage. Polyclonal antibodies neutralize pathogenic autoantibodies or inflammatory mediators, regulating immune activity. Horse anti-thymocyte immunoglobulin, approved in the U.S. since 1981, exemplifies antisera’s role in organ transplant rejection and autoimmune disease management. Beyond robust market growth, the antiserum sector remains a relatively oligopolistic market characterized by low competition and high barriers to entry. Unlike crowded sectors where new entrants proliferate, establishing a complete production chain—from horse breeding, antigen development, host immunization, plasma collection, antibody extraction/purification, to manufacturing and distribution—takes at least 5–10 years. This capability cannot be bought through mere financial investment. What truly sets leaders apart is this complex end-to-end industrial capacity. Though over ten Chinese manufacturers hold licenses for animal-derived antisera, only three possess full-chain capabilities; Jiangxi Bio leads this group. In the human TAT segment, Jiangxi Bio accounted for 65.8% of China’s market share in 2025, while another manufacturer held 34.1%. Only three domestic manufacturers boast full industrial chains: an “irreplicable” competitive moat Unlike competitors focusing on isolated segments, Jiangxi Bio has operated in the antiserum industry for over 50 years, managing every step from horse rearing to sales. Continuous technological upgrades further solidify its end-to-end dominance. Its operations begin in Zhangye, Gansu—a vast region ideal for equine farming. Here, Jiangxi Bio operates China’s largest GMP-compliant horse farm and plasma collection center, housing up to 4,000 horses to ensure stable supply of premium raw materials. Per its prospectus, advanced plasmapheresis technology extracts ultra-pure plasma; annual output exceeded 100 million milliliters in 2024. Midstream involves production processes: raw serum processing, purification, storage, and distribution. Jiangxi Bio maintains GMP-certified facilities for both human and veterinary pharmaceuticals; its human biopharma plant is the first in China to deploy isolator-based aseptic filling systems. Leveraging its comprehensive industrial platform, Jiangxi Bio has built formidable technical barriers. As per Frost & Sullivan data, it is China’s sole manufacturer to employ preservative-free packaging and pasteurization for human TAT. Its proprietary techniques boost average specific activity to 82,000 IU/gp—well above the national standard of 45,000 IU/gp—while adverse reaction rates drop to just 0.03%, far below industry averages. Moreover, Jiangxi Bio is the only global firm developing antisera using recombinant proteins, mRNA, and serum-free antigens. It continues investing in next-gen platforms (recombinant proteins, mRNA, serum-free antigens) and advanced purification methods (caprylic acid purification, ion exchange chromatography, pathogen-specific affinity chromatography). Rather than merely refining existing processes, Jiangxi Bio reimagines R&D via cutting-edge approaches. Its team recently developed a synergistic “one-pot dual-enzyme method” based on molecular mechanisms, significantly enhancing product purity and efficacy—a breakthrough fostering scalable industrial growth for horse-derived antisera. While ensuring product stability and safety, Jiangxi Bio has achieved extensive market penetration via distribution networks spanning over 30 countries/regions and more than 27,000 domestic medical institutions. Its human TAT has retained China’s top market position for 19 consecutive years, accounting for 100% of national exports. Financially, revenues rose from RMB 198 million in 2023 to RMB 235 million in 2025, with adjusted net profits doubling to RMB 113 million. Cash flow remained robust at over RMB 50 million, while debt ratios plummeted from 17.5% in 2023 to 0.2% in 2025. Cutting-edge tech unlocks new horizons for antiserum pipelines Building on its strong fundamentals and financial stability, Jiangxi Bio is poised to capitalize on its platform strengths to expand both human and veterinary antiserum portfolios. Capitalizing on proprietary platforms and end-to-end capabilities, Jiangxi Bio leverages its human TAT “first wave” to broaden offerings, including anti-pit viper antiserum, anti-steppe viper antiserum, and polyvalent snake antiserum, as well as equine rabies immunoglobulin F(ab') 2 In 2025, it secured clinical trial approvals for anti-pit viper antiserum and anti-steppe viper antiserum respectively. Simultaneously, leveraging cost-effective technology transfer, it has cultivated synergistic human/veterinary product lines. Its veterinary portfolio includes equine tetanus antitoxin, pregnant mare serum gonadotropin (“PMSG”), and related hormonal supplements; additionally, it acquired rights to commercialize three novel veterinary drug pipelines. Progress includes porcine spleen transfer factor receiving approval in 2025; chicken bursin injection and recombinant porcine interferon are expected to advance in Q2 2026. Frost & Sullivan forecasts the global veterinary market to reach USD 128.1 billion by 2035, with China contributing USD 23.8 billion during this period. Rising demand for pet healthcare and the global shift toward “reduced antibiotic usage” in livestock further amplify market potential. Conclusion Through strategic utilization of horses, specialized antiserum formulations, and a meticulously crafted 50-year-old industrial ecosystem, Jiangxi Bio has established an irreplicable competitive advantage in a vast, low-competition sector. Its uniqueness lies not in chasing ADCs, bispecific antibodies, or small nucleic acids, but in its end-to-end antiserum platform built upon horse-derived polyclonal antibodies/F(ab') 2 fragments—delivering distinct value for biotoxin neutralization and infectious disease treatment. Amidst today’s capital frenzy, Jiangxi Bio—the “first antiserum stock”—promises Hong Kong investors a rare, resilient investment opportunity. Reposting Notice: 1. This article is reprinted from ACN Newswire, which grants our platform authorization to publish it. ACN Newswire and its clients bear full responsibility for the accuracy, authenticity, and completeness of all content (including data and viewpoints). This post serves solely as information dissemination; it does not constitute any offers, recommendations, or commitments. Its contents do not reflect our platform’s stance nor any medical advice or guarantees. 2. Any references to medical technologies, diagnostic/therapeutic methods, disease nomenclature, or efficacy claims must adhere to approval documents issued by national health authorities; actual treatments should follow physician guidance. 3. This text is not intended as promotion or advertising for any drugs or medical devices. For related promotional activities, please verify compliance with medical advertising regulations via original publishers. 4. Our platform assumes no legal liability for any health or financial losses arising from reliance on this content. 5. Should any content violate medical advertising policies or ethical norms, please promptly report it to us for immediate corrective action.

人工智能产业正从技术突破周期转向价值兑现周期。过去几年，市场关注模型能力是否足够强，AI能否完成更多任务；未来几年，真正决定产业格局的将是AI能否进入真实业务，创造可衡量回报，并成为企业长期竞争力的一部分。AI的价值将从局部效率提升，延伸至数据组织，知识沉淀，流程再造和终端入口升级，推动企业从使用AI工具，走向以AI重构业务能力。 中国AI产业的核心机会，在于技术能力与产业场景的深度结合。中国拥有丰富的应用场景，完整的产业链基础和持续扩大的终端市场，为AI从试点验证走向规模化落地提供了关键土壤。未来竞争焦点将集中在真实痛点解决，稳定交付能力，商业回报验证和可信安全治理。AI的"进阶"，体现为技术能力，产品能力和交付能力的系统成熟；AI的"飞跃"，体现为产业价值的规模化兑现。 基于这一判断，弗若斯特沙利文（Frost & Sullivan，以下简称"沙利文"）联合头豹正式启动《2026年中国AI进阶与飞跃白皮书》编写工作。白皮书将围绕产业格局，技术演进，行业应用，消费级终端，未来趋势和典型企业案例展开研究，重点回答AI如何从技术能力转化为产业价值，企业如何把握应用落地窗口，生态伙伴如何共同推动中国AI产业高质量发展。现诚邀AI基础设施企业，模型厂商，应用软件企业，解决方案服务商，智能终端厂商，品牌方，投资机构及生态伙伴共同参与，沉淀产业实践经验，凝聚行业共识。 报告研究内容 本白皮书以人工智能产业发展现状、产业链结构、技术演进与多行业应用案例为研究基础，系统梳理中国人工智能产业从基础能力建设、技术体系升级、行业应用深化到消费级终端落地的进阶路径。白皮书聚焦AI产业全景、行业级AI、消费级AI、未来趋势与典型企业案例，为企业理解AI产业价值、制定技术与市场策略、推进应用落地及参与产业生态建设提供参考。 参与价值 白皮书将通过沙利文中国、 头豹研究院 、金融终端及合作媒体渠道广泛传播。参与企业可通过研究访谈、案例共创、产品与解决方案展示等方式，系统呈现在AI产业链、技术能力、产品落地及场景应用中的代表性优势，助力优秀企业提升行业认知、专业背书和资本市场关注度，共同推动中国人工智能产业生态高质量发展。 1、 强化行业地位与品牌影响力提升 ：参与白皮书研究与案例共创，获得权威第三方研究背书，系统展示企业在人工智能产业链、技术能力、产品落地及场景应用中的代表性优势，增强市场认知、品牌公信力与行业影响力。 2、 获取行业洞察与研究共创机会 ：围绕AI基础设施、大模型、智能体、行业应用、消费级终端AI及商业化趋势开展联合调研，为企业产品迭代、市场策略优化及投融资沟通提供专业参考。 3、 权威案例曝光与资本触达 ：优秀案例将纳入白皮书典型企业案例、产品案例及产业生态图谱，并通过沙利文中国官网、头豹研究院平台、金融终端及合作媒体渠道传播，实现高可信品牌曝光，精准触达资本市场与投资机构。 4、 高端产业生态链接 ：优先参与研究访谈、闭门研讨及行业交流活动，链接基础模型厂商、算力与云服务商、AI应用企业、智能终端厂商、品牌方、投资机构与专家资源，拓展合作机会与战略伙伴关系。 参与方式 1、 报名申请 ：有意向参与的企业请扫码填写报名表，提交企业基本信息、核心业务能力及参与意向。项目组将结合企业情况开展初步沟通，并协助企业了解白皮书研究参与方式、典型案例申报流程及相关合作机会。 2、 参与研究与交流 ：在后续研究访谈、专题研讨及行业交流活动中，企业可围绕自身业务实践提交优秀案例，参与观点共创与经验分享，共同为白皮书研究撰写、案例体系建设及产业生态建设贡献力量。 厂商征集及发布计划 厂商征集对象 ：面向AI基础设施企业、基础模型厂商、AI应用软件企业、行业解决方案服务商、智能终端厂商、品牌方、投资机构及相关生态伙伴开放，欢迎人工智能产业链相关企业积极参与 厂商征集时间 ：2026年6月7日-2026年6月30日 企业产品及案例的申报及评选 ：2026年7月1日-2026年7月20日 白皮书发布时间 ：2026年8月5日，于2026沙利文峰会正式发布 长按识别二维码参与招募 往期回顾 沙利文联合头豹研究院发布《AI赋能千行百业白皮书》 沙利文联合头豹研究院发布《2026年AI赋能千行百业年度榜单》

6月16-18日，上海新国际博览中心，CPHI China 2026 -生物科技展区将以"自主创新+海外市场"为核心命题，在大会打造聚焦前沿技术与创新成果的高能级平台。 其中，W9馆特设"前沿技术及创新专区"，覆盖细胞/基因药物、核酸药物、抗体药物及多肽等热门赛道，链接临床前研究与临床转化全链条需求，为新技术、新 modality 提供展示与交流的舞台。 作为本届展会的重磅学术板块，药物开发与技术创新交流会将于 会馆-W9馆 6月16日 举行。 交流会设立两大平行论坛—— " in-vivo CAR-T 研发及递送突破论坛"与"mRNA递送优化与创新前沿论坛" ，由 中国医药保健品进出口商会、上海博华国际展览有限公司、谈思生物 联合主办。 两大论坛分别聚焦 mRNA递送系统 的瓶颈突破与下一代技术路线、体内生成CAR-T的前沿探索及临床转化挑战 ，汇聚产学研医顶尖智慧，旨在打通从基础研究到产业落地的关键链路，为生物医药国际化注入源头创新动力。展位即将售罄，诚邀行业同仁共赴这场协同创新、链接全球的年度盛会！ 专题会议介绍 会议名称： in-vivo CAR-T研发及递送突破&mRNA递送优化与创新前沿两大专题平行论坛 主办单位： 中国医药保健品进出口商会、上海博华国际展览有限公司、谈思生物 会议时间： 2026年6月16日（全天会议） 会议地点： 上海新国际博览中心（W9馆） 人数规模： 200+ 扫码报名参加 in-vivo CAR-T研发及递送突破论坛 免费参与，先到先得 名额有限，即刻扫码锁定你的专属名额 mRNA递送优化与创新前沿论坛 免费参与，先到先得 名额有限，即刻扫码锁定你的专属名额 ① 扫描上方二维码填写报名信息并保存报名成功截图界面（产业链上下游群体） ② 最终解释权归主办方享有 会议议程 上午 【in-vivo CAR-T研发及递送突破】专题 10:00-10:30 tLNP对T/NK细胞的特异递送 tLNP特异递送的优势 T/NK细胞的递送效率优化 王立群 博士，董事长，星奕昂生物 10:30-11:00 靶向 LNP 载体技术突破， 与 in vivo CAR-T 应用进展 可电离脂质的理性设计与RNA药物递送 in vivo疗法开发方向 朱宇超 先生，总经理，汉信生物 11:00-11:30 In Vivo CAR-Tumor， 免疫治疗的下一个突破性前沿： 颠覆免疫细胞治疗 慢病毒载体的in vivo CAR-T研究进展分享 In vivo CAR-T当下挑战与未来展望 周国庆 博士，CEO，荣瑞医药 11:30-12:00 In vivo CAR-T技术驱动细胞治疗新发展 不同载体In vivo CAR-T的优缺点探讨 In vivo CAR-T的管线进展 陈立模 博士，董事长，女王之舟药业 12:00-12:30 In vivo CAR-T行业现状分析 In vivo CAR-T当下行业现状 In vivo CAR-T行业的前景分析 李谦 女士，执行总监，弗若斯特沙利文 下午 【mRNA递送优化与创新前沿】专题 14:00-14:30 RNA基因组修饰序列药物和 RNA ai大模型对药物开发的价值 解析修饰序列与AI模型协同 加速药物开发与优化 杨海涛 教授，创始人，瑞美奥纳 14:30-15:00 mRNA免疫治疗药物研发和临床进展 针对HPV相关癌前病变 RG002递送系统与临床数据 张卫国 博士，研发VP，仁景生物 15:00-15:30 人工智能驱动肿瘤个体化精准治疗 AI赋能个体化诊疗决策 精准靶向肿瘤新抗原 莫凡 博士，联合创始人&CEO，纽安津生物 15:30-16:00 AI驱动的超级细菌mRNA疫苗开发 AI筛选保守抗原，突破基因困局 整合AI与mRNA，实现疫苗快迭代 费才溢 博士，联合创始人&副总裁，澄实生物 嘉宾介绍 王立群博士在美国和中国制药领域拥有丰富的专业技术和研发管理经验，曾在美国宝洁、百时美施贵宝、阿斯利康以及葛兰素史克中国研发中心的多个重要管理岗位上任职近30年，参与和主导了多个新药的研发及转化工作。后又在西比曼生物科技担任首席运营官兼干细胞事业部总经理，全面负责细胞治疗产品的生产、药理和临床研究。 王博士2017年担任复星凯特创始总裁，用不到三年时间带领团队完成了奕凯达的技术落地，生产和注册临床，成为获中国药监局批准上市的首个CAR-T产品。2021年创办了星奕昂生物，开发iPSC衍生的通用型、量产化、可治疗肿瘤和自身免疫疾病的双平台CAR-iNK/CAR-iT创新型细胞治疗产品系列，早期产品已经进入临床验证阶段。 王博士职业生涯发表了几十篇科学论文及专著，获得多项国家发明专利授权。还担任包括中国细胞生物学学会细胞治疗研究与应用学会副会长，上海生物医药协会CGT专委会副主委等社会职务，并获得浦东明珠计划创业领军人才和上海市白玉兰纪念奖等荣誉。 朱宇超，汉信生物联合创始人&总经理，苏州市姑苏领军人才，园区领军人才，授权或受理专利十余项，2024年度中国生物医药产业链创新风云榜·U45影响力青年，CBIITA联合体细胞治疗专委会副主委，SAPA中国2025细胞疗法论坛策划人和主持人。具有10+年的生物医药产业化经验，曾在礼来制药，完成礼来在中国的首个无菌制剂工厂的建立和技术转移工作。曾深度参与，并助力中国首款CAR-T细胞治疗产品上市；助力中国首个出海PD-1药物的成功。 周国庆博士在瑞典获得分子生物学博士学位，并曾在加拿大和美国担任过研究科学家，积累了扎实的学术与科研基础。他在新药研发领域拥有超过 20 年的经验，专注于创新疗法的转化与产业化。 周博士是一位连续创业者，曾创立并成功出售两家生物技术公司，在企业中历任首席执行官、首席科学官及董事长等关键领导职务，具备丰富的战略与运营管理经验。他还曾担任 SiBiono GeneTech 首席运营官，参与开发全球首个病毒基因治疗药物"今又生"（Gendicine），该药物基于腺病毒载体表达 p53 基因，在基因治疗领域具有里程碑意义。 凭借跨学术与产业界的深厚背景，周博士发明体内工程化肿瘤细胞的In Vivo CAR-Tumor新治疗方法，并且致力于推动生物技术创新与临床转化，促进前沿科研成果向实际医疗应用的落地。 陈立模博士2005-2021年在哈佛大学和安德森癌症中心学习和工作，获16个重要奖项。基于他对CD38新功能发现，全球药企开发出多款上市新药。2024年创立女王之舟药业，CCTV报道其发展历程；受邀在新华社演播室，从制药行业角度为大型系列报道"中国经济的信心"献智，精要部分发表在新华网；他是2024新时代经济十大创新力人物、2024年度责任商业领袖、2025 CCTV时代影响力人物、中国未来研究会智库专家；企业荣获"民族品牌 . 闪耀世界"重点推广品牌和民营企业科技创新优秀案例。 李谦女士是F&S沙利文中国医疗团队的执行总监，长期专注于细胞免疫治疗行业，在IPO行业咨询、新产品市场准入及定价方面拥有十分丰富的专业知识和经验；她深度参与企业的投融资计划，通过产业链资源对接、园区落地、对外宣发等方式实现企业增长需求，积累了深厚的产业经验。 杨海涛先生是瑞典 UPPSALA 大学医学遗传学博士，加州大学旧金山/洛杉分校肿瘤遗传学和神经遗传学博士后，曾任加州大学圣迭戈分校医学院医学系风湿病科研究员。回国后获钱江学者特聘教授，中山大学深圳研究院研究员。目前任南方科技大学细胞与基因治疗研究中心产业教授。瑞美奥纳（广州）生物医药技术有限公司创始人，长期从事肿瘤基因组学，肿瘤 mRNA 疫苗和RNA大模型的研发工作。 张卫国博士是仁景生物研发VP，带队建立了mRNA纯化和多项分析方法，负责公司mRNA技术平台、管线拓展和早期研发。江苏省"双创"人才，国创中心细胞治疗"揭榜挂帅"项目、苏州市重点攻关技术项目PI。之前是美国劳伦斯伯克利国家实验室助理教授, 加州大学伯克利分校博士后，爱荷华州立大学遗传学博士。 莫凡博士为： 加拿大不列颠哥伦比亚大学（UBC），医学院泌尿系，高级研究员 杭州纽安津生物科技有限公司，联合创始人&CEO 浙江大学，药学院，兼任研究员 入选浙江省高层次海外人才引进计划 浙江大学&美国华盛顿大学，生物信息学，博士 同时莫博士专注于通过人工智能等计算机方法，探索肿瘤发生发展机制，开发基于新生抗原的个体化精准治疗药物；回国后带领团队实现了个体化肿瘤疫苗的临床转化，获得中国NMPA及美国FDA的IND批准，是国内首款个性化设计定制药物的突破，也是全球首款实现中美双报的个性化定制药物；研究成果已在European Urology (IF: 24.3)、Genome Biology (IF: 17.9)、Clinical Cancer Research (IF: 13.8)、JAMA Oncology (IF: 33) 、Cancer Research (IF: 13.3)等国际顶尖杂志发表论文40余篇；荣获浙江省科学技术进步奖二等奖；获国家发明专利授权16项、实用新型专利2项、软件著作权28项； 费才溢先生是中国科学技术大学生物信息学博士毕业，师从刘海燕教授，在分子动力学模拟、高通量测序以及人工智能领域有多年科研经验，成功开发了多个临床高通量测序数据分析平台，在science advance、npj vaccines等期刊发表多篇论文并获得多项发明专利授权。作为澄实生物联合创始人，负责mRNA药物上游靶点的鉴定、优化及临床研究。带领团队开发了系统性鉴定跨物种鉴定细胞免疫表位、体液免疫抗原设计和mRNA序列优化的平台。

  2026年6月9日，第十一届先进疗法创新峰会（ATMP 2026）期间，弗若斯特沙利文（Frost & Sullivan，以下简称“沙利文”）联合 Cytiva 等行业合作伙伴共同撰写的 《In vivo CAR-T行业蓝皮书》 在广州正式发布。   沙利文高级合伙人兼董事总经理毛化先生、成都威斯津生物医药科技有限公司总经理兼科学创始人宋相容女士、南京驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁张永克先生、深圳虹信生物科技有限公司COO王亚民先生、深圳普瑞金生物药业股份有限公司COO张书仁先生、深圳市深研生物科技有限公司CSO薛博夫先生、云舟生物科技（广州）股份有限公司CTO蒙伟能先生、Cytiva基因药物运营公司总经理罗芳女士、Cytiva中国市场与战略高级总监孙莹莹女士，出席并见证了《蓝皮书》的发布。 发布仪式现场， 沙利文高级合伙人兼董事总经理毛化先生 对《in vivo CAR-T行业蓝皮书》主要内容进行了简要解读。   🌟 蓝皮书重点内容路透 🌟 ✓  回顾细胞免疫治疗发展路径 ✓  in vivo CAR-T技术定位 ✓  技术路线对比（病毒 vs 非病毒） ✓  in vivo CAR-T临床与产业趋势 ✓  行业意义与未来展望   Cytiva基因药物运营公司总经理罗芳介绍了Cytiva作为发起方编撰蓝皮书的初衷，驯鹿生物的首席科学官兼高级副总裁张永克先生分享了对in vivo CAR-T技术发展前景的展望。 Cytiva基因药物运营公司总经理罗芳女士： in vivo CAR-T行业蓝皮书最珍贵的地方，并不是内容本身，而是它的“集体性”。它凝聚了产业界、学术界与临床端的真实经验与长期思考，是来自科学家、医生、企业与生态伙伴的共同认知。在这样一个快速变化的前沿领域： 没有任何一家机构可以单独定义未来，但我们可以通过共识，更接近未来。   驯鹿生物的首席科学官兼高级副总裁张永克博士表示： in vivo CAR‑T作为下一代CAR-T的代表性前沿技术，正在实现从概念验证到临床验证的关键跨越；其适应症版图亦由血液肿瘤和自身免疫性疾病，拓展至实体瘤领域。技术与临床科研的双重演进， 意味着in vivo CAR‑T正逐步具备规模化与普惠化应用的基础。   沙利文与Cytiva希望通过本次《蓝皮书》的发布，为行业各方提供更系统的研究参考与交流基础，并与产业界、学术界、投资机构及临床领域共同关注in vivo CAR-T技术的长期发展，推动全球细胞治疗产业迈向新的阶段。   在此，特别鸣谢以下联署单位，在行业交流、技术探讨及产业实践分享等方面给予的大力支持（按照公司名首字母排序）： ■ Bluepeak Partner LLC ■ 成都威斯津生物医药科技有限公司 ■ 成都臻愈生物医药科技有限公司 ■ 金斯瑞生物科技股份有限公司子公司蓬勃生物 ■ 南京驯鹿生物技术股份有限公司 ■ 上海和元生物技术（集团）股份有限公司 ■ 上海兆维科技发展有限公司 ■ 深圳虹信生物科技有限公司 ■ 深圳普瑞金生物药业股份有限公司 ■ 深圳市深研生物科技有限公司 ■ 云舟生物科技（广州）股份有限公司   同时，谨向以下专家在蓝皮书编写过程中提供的专业指导与前沿洞见致以诚挚谢意（按照姓名首字母排序）： ■  陈竹教授 中国科学技术大学附属第一医院（安徽省立医院）风湿免疫科主任、主任医师 ■  Dr. Xianghong Li Bluepeak Managing Director & Partner ■  沈琳教授 北京大学肿瘤医院消化肿瘤内科主任、I期临床病区主任、实体瘤细胞与基因治疗北京市重点实验室主任 ■  王书航教授 中国医学科学院肿瘤医院主任医师、中国医学科学院肿瘤医院国家癌症中心教授 ■  杨寒朔教授 臻愈生物创始人兼“岷山行动”计划细胞工程技术方向领军人 ■  张毅教授 郑州大学第一附属医院生物细胞治疗中心

征集背景   随着大模型、生成式AI与 Agent 的加速落地，企业营销正从“数字化工具应用阶段”迈入“AI驱动的系统性重构阶段”。在AI深度介入内容生产、媒介投放、客户运营、渠道协同与决策优化的背景下，营销活动的组织方式、成本结构与价值创造逻辑正发生本质变化。越来越多企业开始在真实业务场景中部署AI能力，推动营销从局部提效走向全链路智能化。在此背景下，围绕AI环境下营销如何真正创造可持续价值，构建具有行业示范意义的最佳实践样本，已成为企业、产业与研究机构的共同关切。   综合以上背景，弗若斯特沙利文（Frost & Sullivan，以下简称“沙利文”）及 头豹研究院 将发起《2026年中国AI环境下的营销最佳应用实践》厂商案例征集，旨在系统挖掘真实业务场景中通过AI赋能营销并已取得实质性成效的实践案例，沉淀可复用的方法论与落地模型，推动AI在营销全链路的规模化应用与价值释放，为中国企业营销能力的长期升级提供参考范式。   与此同时，《2026年中国AI环境下的营销最佳应用实践》研究成果将于第二十届沙利文全球增长、科创与领导力峰会暨第五届新投资大会上正式发布。沙利文峰会集结了众多国内外知名企业、投资机构、学术界、媒体的各界专家代表同台交流。2026年预计将吸引超300位海内外重磅嘉宾、呈现超120场精彩演讲/圆桌，现场专业观众规模预计将超5,000人，具有广泛行业影响力与高度传播势能。     征集目的   《2026年中国AI环境下的营销最佳应用实践》聚焦AI技术深度介入营销全链路的实际应用场景，系统研究AI在内容生产、用户触达、转化提升、客户运营与营销决策等关键环节的落地路径与成效表现，覆盖 零售快消、跨境电商、房产家居、泛互联网、教育培训、汽车出行、文旅、工业制造、金融及医疗健康 等重点行业。本次报告将通过统一的评价框架与多维度评测体系，对企业真实案例进行横向可比、纵向可评、行业可复用的系统研究，最终形成具有行业示范意义的AI营销最佳实践案例，为企业在AI环境下实现营销效率提升、成本结构优化与增长质量改善提供参考依据。   沙利文联合头豹研究院正式启动榜单厂商征集活动，现面向厂商发出诚挚邀请，欢迎参与本次报告征集，共同推动AI在企业营销场景中的深度应用与实践创新，构建具有行业示范意义的最佳实践样本，促进中国企业营销能力体系的系统性升级。     研究要点   一、榜单深度解读   1、AI在营销全链路中的应用边界与价值重构路径是什么？AI在洞察、内容、投放、转化、运营与决策中的最佳嵌入点如何判断？   2、哪些营销场景最适合率先实现AI化？其成熟度如何评估？如何衡量AI环境下营销实践的真实业务价值？   3、AI环境下营销实践案例如何实现稳定运行与可持续演进？优秀案例的可复制性与规模化扩展路径是什么？   二、优质标的扫描   本次报告重点研究与遴选的标的，聚焦以大模型、Agent等AI技术为核心驱动，在AI环境下已形成真实落地成效的营销实践案例，以及在实际业务场景中完成AI营销方案部署并取得可量化业务效果的企业客户，最终筛选出各行业AI环境下营销实践发展水平的标杆实践案例。     参与价值   参与本次报告征集的厂商，将有机会：   1、通过入选最佳应用实践，获得市场和用户的信任，增强品牌的行业影响力；   2、入选最佳应用实践可增强企业竞争力，吸引潜在客户与合作伙伴；   3、最佳应用实践报告的曝光度有助于向投资者展示企业的潜力与市场前景，吸引投资者和合作伙伴；   4、借助入选最佳实践案例，与其他行业领军企业建立联系，探索跨行业的合作机会；   5、有机会受邀参与头豹线上/线下报告洞察会，与业内行业专家、投资机构等进行交流。     榜单设置   本报告构建了由技术表现与创新、落地实施与服务支持、客户体验与满意度反馈构成的三维评估体系，对厂商在不同行业场景下的AI营销应用案例进行系统化、可比化的综合评估。   基于综合评分结果，报告在各行业中遴选综合表现排名前两位的案例作为最佳应用实践方案，并同步展示其对应的厂商及企业客户，以反映不同产业场景下AI营销解决方案的综合竞争力与落地成熟度。     评选规则   本次最佳应用实践评选将由沙利文联合头豹研究院组建近百位专家评委团，根据各位专家擅长的领域，进行分组评审。   1、采用主办方主动筛选+企业自愿提交资料参与相结合的评选方式，尽量扩大评选的覆盖面，提高评选参与度，并增强最终评选结果的合理性与参考价值。   2、企业资料录入评选系统后，将由负责对应行业评审的专家团队根据评选维度，对参与评选的标的各项指标进行综合评审，筛选出综合得分最高的前两名作为最佳应用实践方案。     研究发布计划   项目启动时间：2026年6月1日   榜单一轮征集报名截止：2026年6月22日   榜单二轮材料提报截止：2026年7月3日   榜单入选结果通知：2026年7月10日   报告正式发布：2026年8月5日     发布渠道   第二十届沙利文全球增长、科创与领导力峰会暨第五届新投资大会；   头豹科技创新网、Wind、Choice等14家主流报告发布平台，辅以头豹自媒体矩阵（头豹科技创新网、微信、微博、头条、雪球、富途牛牛、同花顺等）宣传，触及5,000+优质媒体、投资机构等资源，助力入选企业获得市场高度关注与品牌价值提升。       参与流程   即日起至2026年6月22日，企业可通过扫描二维码填写报名表，进入首轮报名环节；   初筛阶段：评委团队将根据企业信息与申报方向进行初步筛选；   二轮提报：入围企业将收到邮件通知，并于7月3日前回传材料申报表；   结果公示：入选资格预计于7月10日前后以邮件形式通知；   成果发布：研究成果将随榜单与报告于2026年8月5日正式发布。   长按识别二维码参与评选

近日，弗若斯特沙利文(Frost &  Sullivan，以下简称“沙利文”)在成立65周年之际发布《以信任，见未来》品牌故事片，片中展现了沙利文深耕行业65年始终恪守的核心价值——事实先于观点，信任始于专业。   价值观共鸣：信任，是穿越周期的共识   沙利文的发展起点，扎根于上世纪60年代初。彼时全球经济稳步复苏、规模持续扩张，科技革命驱动生产力跨越式升级，国际贸易与投资高速增长，企业经营边界不断拓宽，市场对于专业化、客观化的咨询服务需求空前迫切。   1961年，洛尔·弗若斯特和 丹尼尔·沙利文 二人凭借对商业本质的深刻洞察、对产业趋势的敏锐研判，于美国纽约联合创立沙利文。   在一次日常午餐的思想交流中，两位创始人为沙利文定下“事实先于观点”的立身理念，由此开启了这一品牌65年的征程。   在这一征程中，沙利文的视野从美国迈向全球。20世纪70年代，其在伦敦、法兰克福等欧洲金融中心设立办事处；随后于90年代挺进亚洲，在中国、日本、新加坡及印度落地布局，逐步搭建全球服务网络。   历经65年沉淀，如今沙利文业务已覆盖全球近50个国家及地区，服务客户遍布全球，涵盖了宝洁、联合利华、可口可乐、宝马、西门子、亚马逊、强生等世界500强巨头。可以说，信任就是沙利文从一家技术洞察机构，成长为全球知名的增长咨询与投融资专业服务公司的底气所在。   “信任的起点，源于价值观的一致。”沙利文全球总裁兼主管合伙人祖亚儒说。深耕行业三十余年，他始终坚信，品牌与客户之间最深层、最持久的联结，从来都是理念契合与价值共鸣。     深耕本土：信任，是彼此成就的旅程   3月，沙利文亚太总部落户上海,标志着其在亚太地区，尤其是在中国本土深耕的战略在进一步深化。   自1998年进入中国，沙利文坚持本土化战略，由中国合伙人主导运营，深度推进本土化;截至目前，沙利文在中国拥有近500名顾问与分析师，研究覆盖19个国民经济核心产业、超6,000个细分市场。深厚的专业研究积淀，构成每一次合作的信任地基。   沙利文既服务国际巨头本土化增长，也陪伴中国企业走向全球。名创优品、老铺黄金、泡泡玛特、商汤科技、美的集团、顺丰控股、恒瑞医药、三一重工、胜宏科技……在它们上市的关键时刻，沙利文以独立行业顾问身份，搭建专业可信的沟通桥梁。   沙利文全球高级副总裁、亚太区联合主席、中国董事长王昕博士将此总结为：“最深远的信任，建立在彼此成就的旅程之上。”   以泡泡玛特为例，其在2016年转型关键期，沙利文率先定义“潮玩”行业概念，并预判2024年全球市场规模将达418亿美元。后续市场发展充分印证了这一判断，泡泡玛特也成长为集设计、生产、销售于一体的全球化潮流品牌。这种专业预见，在商业实践中兑现为信任的回响。   过去36个月(截至2026年3月31日)，沙利文累计服务港股IPO项目195家，市占率71%，自2003年以来已协助近三千家企业上市。来自资本市场的信任，事实上已构成沙利文的护城河。     可信知识网络：信任，可追溯、可验证   信任源于增长，更源于方法。沙利文中国主管合伙人兼总裁王晨晖将这一套可追溯、可验证、可接力的方法论定义为“可信知识网络(KNIT)”——一个持续进化、主动透明的知识体系。   “信任，源于可验证的科学。”王晨晖说。65年来，沙利文不断迭代研究工具，从早年的磁带数据存储到AI+HI智能分析平台，2012年对工业自动化的三大预测、2017年对自动驾驶2030年的判断，均获行业共识。   进入AI时代，AI搜索正以超乎寻常的速度发展。据第五十七次《 中国互联网络发展状况统计报告 》显示：截至2025年12月，我国生成式人工智能用户达6.02亿人。   面对AI重塑信息生态，沙利文联合 头豹研究院 发布《2025年AI新时代品牌价值管理白皮书》，预警语料污染风险。王晨晖表示，KNIT体系，正是帮助企业在此变革中建立可持续的认知主导权。“以专业实践引领‘技术向善’，共建行业的‘信任’路标。”他说。     技术向善：信任，是社会责任   王晨晖在2026全球南方资产管理论坛上表示，随着AI在投资分析中的普及，行业研究应从“闭源”走向“开源”。沙利文将在监管指引下，通过透明化的研究方法，向投资者清晰展示其数据来源、分析模型及研究逻辑，确保研究过程可追溯、可验证。   今年1月，沙利文在中国广告协会牵头指导下，联合近30家机构发布《中国数字营销行业“可信内容源”联合倡议》，呼吁共建可信生态。王昕说：“我们有责任将‘可信’的研究方法传递下去。”自2023年起，沙利文持续举办全国大学生行业研究大赛，每年吸引数千名学子，让“信任”在行业人才培养中实现传承。   “我们是一家面向未来的公司。”王昕表示，沙利文以65年实践印证：在复杂多变的商业环境中，以专业为根基，以信任为核心，方能穿越周期，实现可持续增长。

由全球领先的增长咨询公司弗若斯特沙利文（Frost & Sullivan，简称：沙利文）主办的第二十届沙利文全球增长、科创与领导力峰会暨第五届新投资大会（以下简称“2026沙利文峰会”或“大会”）将于2026年8月4-5日在上海盛大启幕。大会举办期间将重磅推出生命科学新投资高峰论坛。本次论坛设有三个平行分论坛，分别聚焦生物医药、医疗器械和健康科技三大板块，集中呈现前沿话题与最新洞察。论坛以“以创驭变，韧进致远”为核心理念，广邀产业领袖、生物医药及医疗器械企业、健康科技企业、投资机构与专业服务机构，深度探讨生命科学前沿趋势、创新技术及全球化发展路径，致力于推动产业跃升与全球协同。   举办城市：中国·上海 举办时间：2026年 8月4-5日 大会规模：5,000+ 大会形式：线下+线上直播 主办方：弗若斯特沙利文   01 大会议程框架   8月5日 9:00-17:00 生命科学新投资高峰论坛（平行会）——生物医药专场 9:00-17:50 生命科学新投资高峰论坛（平行会）——医疗器械专场 9:00-17:40 生命科学新投资高峰论坛（平行会）——健康科技专场     02 大会亮点   ●生命科学新投资高峰论坛（平行会）——生物医药专场 热土新潮，智舟远航 8月5日全天   当产业周期从资本狂热走向理性深耕，中国生物医药正以创新为矛、全球化为盾，在价值重构中锚定新航向。免疫细胞疗法跨越CAR-T的单一辉煌，向TCR-T、CAR-NK等多技术路线纵深突破，实体瘤攻关与通用型产品初现曙光，标志着细胞治疗进入“多兵种协同”的新纪元。 ADC 、RDC、基因药物多赛道并进，全球化布局从愿景升维为战略重构。这不是技术的简单迭代，而是中国创新药从“跟随”到“引领”的关键一跃。热土之上，智舟已杨帆启航。   ●生命科学新投资高峰论坛（平行会）——医疗器械专场 创新无界，器械有为 8月5日全天   当智能技术与跨界融合打破传统边界，医疗器械正从单一制造向生态体系跃迁。AI影像识别与术中决策不再只是辅助工具，而是重塑诊疗价值链的新引擎；出海战略完成从产品输出到价值链重塑的质变，集采新常态下，商业化逻辑正以“突围”而非“适应”重新定义增长曲线。器械有为，在于它正成为重构医疗成本与可及性的关键变量。   ●生命科学新投资高峰论坛（平行会）——健康科技专场 智启生命，重塑健康 8月5日全天   健康科技正在经历一场根本性的范式跃迁：从碎片化的技术突破，走向系统化的生命全周期干预。当前格局的核心特征，是数据、算法与生物技术的深度融合——AI已不再是辅助工具，而成为驱动靶点发现与疗效预测的新引擎。当工程化细胞技术突破传统医学“只能修复、难以重建”的瓶颈，健康科技将从“治病”走向“塑命”，从功能恢复延伸到美学与生命质量的统一。一个更具系统性和预见性的健康未来，正由今天的技术整合者与生态构建者共同书写。   03 大会议程   生命科学新投资高峰论坛（平行会）——生物医药专场 开始 结束 内容 9:00 9:30 签到 9:30 9:35 开场致辞 9:35 10:00 主题演讲1 新周期下港股IPO的窗口、规则与资本新航向 10:00 10:25 主题演讲2 MNC眼中的中国生物医药优质资产画像与评估解码 10:25 10:50 主题演讲3 中国大型制药企业的全球化对标与生物医药生态塑造 10:50 11:05 茶歇 11:05 11:15 《2026中国生物医药国际化发展蓝皮书》发布 11:15 12:15 圆桌讨论1 出海下一程：从“可出海”到“能扎根” 12:15 13:25 午宴 13:25 13:50 主题演讲4 一级市场“新常态”下的融资逻辑与价值重构 13:50 14:00 《2026全球基因疗法行业发展蓝皮书》发布 14:00 14:25 主题演讲5 In-Vivo CAR-T的技术突破与产业前景 14:25 14:50 主题演讲6 3D细胞“智造”平台的关键技术突破与精准构建 14:50 15:05 茶歇 15:05 15:30 主题演讲7 环肽药物研发的创新浪潮与新药发现范式变革 15:30 15:55 主题演讲8 创新疾病领域药物研发的破局逻辑与实践路径 15:55 16:55 圆桌讨论2 AI重构创新范式：中国生物医药如何用好AI“智变” 16:55 17:00 主持人结束语 生命科学新投资高峰论坛（平行会）——医疗器械专场 开始 结束 内容 9:00 9:30 签到 9:30 9:35 开场致辞 9:35 10:00 主题演讲1 高端医疗器械的技术演进：从底层硬件创新到多模态数字化融合 10:00 10:25 主题演讲2 中国医疗器械创新跨越与发展 10:25 10:50 主题演讲3 侵入式脑机接口（BCI）的神经解码工程瓶颈与临床转化路径探讨 10:50 11:05 茶歇 11:05 11:15 《全球脑机接口产业发展蓝皮书》发布 11:15 12:15 圆桌讨论1 中国医疗器械出海高质量发展：多中心临床设计、海外注册准入与本土化运营体系 12:15 13:25 午宴 13:25 13:50 主题演讲4 精准医疗-早筛探微，镜显精准 13:50 14:15 主题演讲5 视界重构：中国眼科医疗设备的下一个十年 14:15 14:40 主题演讲6 医学影像AGI时代的前沿探索 14:40 14:50 《2026全球数智医学影像生态行业发展蓝皮书》发布 14:50 15:05 茶歇 15:05 15:30 主题演讲7 心血管介入的能量学与结构学创新 15:30 15:55 主题演讲8 心血管介入-后集采时代的破局与新生 15:55 16:20 主题演讲9 骨科机器人的研发创新与商业实践 16:20 16:45 主题演讲10 精准肿瘤诊疗装备：硼中子俘获治疗（BNCT）与术中荧光导航的工程化实践 16:45 17:45 圆桌讨论2 医工交叉融合的创新范式：从临床痛点洞察到医疗器械系统工程的闭环管理 17:45 17:50 主持人结束语 生命科学新投资高峰论坛（平行会）——健康科技专场 开始 结束 内容 嘉宾 9:00 9:30 签到 9:30 9:35 主办方致辞 9:35 10:00 主题演讲1 重构医学视觉智能：AI医疗的破局之道 10:00 10:25 主题演讲2 医疗服务新生态：从终端感知、数据融通到智能决策 10:25 10:50 主题演讲3 医疗级 AI 如何实现医药数字营销商业闭环 10:50 11:05 茶歇 11:05 11:30 主题演讲4 非侵入式脑机接口的临床跃迁：AI数字疗法与脑健康价值重构 11:30 12:30 圆桌讨论1 健康硬科技助力全民健康 12:30 13:30 午宴 13:30 13:55 主题演讲5 从“可设计“到“可编程”:合成生物学的平台化跃迁 13:55 14:20 主题演讲6 跨越转化鸿沟:合成生物学的产业化路径与商业场景 14:20 14:45 主题演讲7 重塑制造范式:生物制造的规模化路径与价值重构 14:45 14:55 《2026全球合成生物学行业发展白皮书》发布 14:55 15:10 茶歇 15:10 15:35 主题演讲8 再生医美新材料:从填充塑形到组织修复的下一代增长曲线 15:35 16:00 主题演讲9 超越传统填充:琼脂糖凝胶的组织支撑与临床价值重构 16:00 16:25 主题演讲10 天然高分子材料的医美转化:丝素蛋白的再生潜力与产业化路径 16:25 16:35 《2026全球动物源胶原蛋白产品发展白皮书》发布 16:35 17:35 圆桌讨论2 再生医美的商业化拐点:新材料、临床证据与产业生态重构 17:35 17:40 主持人结束语 *具体议程以活动现场为准   04 GIL奖项发布 沙利文增长、科创与领导力最佳实践奖（简称：GIL奖项）旨在表彰各行业中作出突出贡献，取得领导地位的杰出企业。在全球范围内经过近30年的发展，奖项的权威性和公正性受到投资界和金融界，及行业内的广泛认可。截至目前，全球范围已累计表彰5,000+优秀企业。   2026年是沙利文全球成立65周年，沙利文中国将在2026年内持续追踪研究高新技术产业与战略性新兴产业大量的创业及投融资成功案例，并客观深入分析，全面评估参评企业的创新能力、商业模式、创始团队、技术能力以及发展前景等,与专业的评审委员会共同最终谦选出多家优秀生物科技领导企业。2026年度GIL奖项的获奖结果将于本次大会期间在 沙利文全球成立65周年庆典暨沙利文峰会落地中国20周年庆典 上隆重揭晓。     05 蓝皮书发布 本次大会上，沙利文将重磅发布7本蓝皮书，涵盖了 港股18A 、生物医药出海、基因疗法、脑机接口、数智医学影像、合成生物学及 动物源胶原蛋白 等前沿赛道，聚焦全球科技变革与产业重构的最前沿，深度洞察生命健康领域的创新浪潮与投资风向。   《2026港股18A生物科技行业发展蓝皮书》中英文版   在全球创新药研发迭代提速、港交所资本市场配套制度持续完善、国内生物医药产业转型升级多重因素共振下，港股 18A 规则历经试点摸索，迈入规范化、常态化的成熟发展周期。国内生物医药资本市场改革纵深落地，18A 制度作为未盈利生物科技企业专属上市通道，打通创新研发与资本市场的链接壁垒，助力国内药企完成从临床开发到产业化落地的全链条突破。   在此背景下，沙利文整合全球生物科技二级市场行情、一二级市场投融资、IPO 发行交易等海量数据编撰本蓝皮书：纵向复盘全球生物医药资本市场十年周期变迁与 18A 政策演化路径，横向拆解 18A 细分产业图谱、热门创新赛道景气度与上市公司核心基本面；从 Pre-IPO 融资、新股发行到上市后二级市场表现全链路量化分析板块估值与经营数据，结合香港 RWA 资产通证化创新业态探讨生物医药多元化新型融资模式，并收录年度 IPO 中介、上市公司、机构投资等权威榜单，深度研判各细分赛道增长前景、企业管线价值与商业化兑现潜力，为生物医药企业、一二级投资机构、资本市场中介机构及行业监管部门提供量化数据、产业前瞻与落地决策依据。   【参与合作蓝皮书】 请扫描下方二维码，我们将与您取得联系！   《2026中国生物医药国际化发展蓝皮书》中英文版   中国生物医药企业的“出海”，是中国创新药产业在完成早期能力积累后，主动参与全球产业分工、寻找更大市场空间和更高价值实现路径的必然选择。过去，中国生物医药企业更多依托本土临床资源、工程师红利和快速迭代能力完成创新起步；而当本土市场竞争加剧、支付端约束增强、同质化管线增多时，国际化便成为企业突破增长边界、验证创新价值、提升资本认可度的重要方向。与此同时，全球药企也在重新审视中国创新力量，将中国企业视为重要的研发合作方、资产来源方和产业链伙伴。基于此，沙利文发布《2026中国生物医药国际化发展蓝皮书》，希望系统梳理中国生物医药企业国际化发展的阶段特征、驱动因素、主要路径与未来趋势，并与行业参与者、投资者及各界关注者共同探讨中国生物医药产业走向全球市场的长期价值与发展蓝图。   【参与合作蓝皮书】 请扫描下方二维码，我们将与您取得联系！   《2026全球基因疗法行业发展蓝皮书》中英文版   在技术持续突破、监管路径完善及资本投入的共同驱动下，基因疗法行业正由早期的技术探索阶段加速迈向商业化落地。尤为值得关注的是，中国“十五五”规划已将生物制造列为战略性新兴产业的核心方向之一，并明确提出基因治疗作为需要“取得关键进展”的重点领域。在“十五五”宏观战略框架下，基因治疗不再仅是技术探索与资本驱动的市场行为，而是上升为国家生物经济竞争力构建的关键组成部分，要求在载体技术突破、生产工艺升级、临床转化效率及监管体系完善等方面实现系统性跃升。然而，行业仍面临生产工艺复杂、规模化生产能力不足、空壳率及成本压力较大、长期数据待验证、支付体系尚不完善等系统性挑战。在此背景下，沙利文旨在通过本蓝皮书，系统梳理基因疗法产业的发展阶段、技术体系与产业链结构，深入分析关键工艺壁垒、商业化路径与市场空间，为产业各方提供前瞻性的市场洞察与战略决策参考。   【参与合作蓝皮书】 请扫描下方二维码，我们将与您取得联系！   《2026年全球脑机接口行业发展白皮书》中英文版   当前，我国脑机接口领域的创新成果持续涌现，产业呈现加速发展态势，已成为科技创新和产业创新深度融合的重要领域。通过构建“技术攻关—场景应用—产业集聚”的全链条生态以及优先审评机制，我国正加速从关键技术突破迈向全球产业引领，构筑中国企业在国际化竞争中的新优势。在此背景下，沙利文旨在通过本白皮书，系统梳理产业发展阶段、结构特征与演进路径，深入分析重点应用领域的现状与市场空间，为产业链各方参与者把握机遇、应对挑战提供前瞻性的市场洞察与战略决策参考。   【参与合作蓝皮书】 请扫描下方二维码，我们将与您取得联系！   《2026全球数智医学影像生态行业发展蓝皮书》中英文版   当人工智能以前所未有的速度重塑千行百业，医疗健康领域正经历着一场从“经验驱动”迈向“数据智能”的深刻变革。在这场变革中，AI医学影像无疑是关注度最高、临床价值最直观的赛道之一。然而，这种嵌入正在引发更深层次的质变：AI不再仅仅是放射科医生的“第二双眼睛”，而是成为推动整个医学影像生态走向数智化演进的决定性角。我们将从医学影像生态当下的建设情况与痛点出发，剖析AGI时代下，医学影像AI可以为医学影像生态带来的赋能，进而对数智影像生态的未来建设进行展望。我们希望借助本次蓝皮书，让公众更直观地了解医学影像生态的发展，以及医学影像AI如何能真正成为医生诊疗过程中的伙伴与数字分身。   《2026全球合成生物学行业发展白皮书》中英文版   合成生物学被学界与产业界广泛定义为继“DNA双螺旋结构发现”和“基因组技术革命”之后的第三次生命科学革命。2026年政府工作报告明确提出培育壮大新兴产业和未来产业，推动生物制造等成为新的经济增长点。合成生物与生物制造不再只是技术议题，而是国家安全（供应链自主可控）+ 气候议程（双碳/零碳负碳）+ 经济增量（新质生产力）三重交汇点基于对全球前沿科技与生物制造产业的长期洞察。基于此，沙利文启动《2026全球合成生物学行业发展蓝皮书》，通过产业链全景图谱、国别/区域对标、监管-技术-商业三重透镜深度洞悉行业发展趋势，为领域人士提供基于行业视角的全局观察。   【参与合作蓝皮书】 请扫描下方二维码，我们将与您取得联系！   《2026全球动物源胶原蛋白产品发展白皮书》中英文版   随着再生医学、医疗美容及生物材料产业持续发展，动物源胶原蛋白凭借天然完整的三股螺旋结构、优异的生物活性及长期临床应用验证基础，在组织修复、高端医疗器械、再生医学及医疗美容等领域不断拓展应用边界。提取纯化、自组装等关键技术的持续突破，进一步释放了动物源胶原蛋白的功能价值，也推动行业向高端化、专业化方向发展。中国作为全球重要的胶原蛋白生产与消费市场，在技术创新、产业升级及应用场景拓展等多重驱动下，正加快推动行业高质量发展。   在此背景下，沙利文联合斐缦生物，系统梳理全球及中国动物源胶原蛋白行业的发展现状、技术演进、产业链生态、市场规模、竞争格局、政策环境及未来发展趋势，对于理解行业发展具有重要意义。   06 上届现场精彩集锦   上届论坛回顾： 内强根基，稳驭风浪——2025沙利文生命科学新投资高峰论坛圆满落幕！   07 更多峰会信息咨询 生命科学新投资高峰论坛 会务咨询 | 赞助合作 | 参会咨询 📞 大会咨询热线： 021-3209-6800 转 8672  📧 大会咨询邮箱： gil@frostchina.com

从1961年纽约，一顿“一拍即合”的午餐，到今天遍布近50个国家的全球服务网络，65年来，沙利文始终只做一件事：通过深度研究，把复杂的市场讲清楚，让资本市场的判断有据可依。28年前，北京办事处开始服务全球企业进入中国，开启了沙利文与中国市场共生长的新篇章——超10,000家企业在我们陪伴下成功上市、转型与变革，从本土新锐到出海标杆，从踌躇满志到行业领先。 这张长图记录了沙利文全球65年增长之旅的关键年份与节点，也是我们恪守专业、可信"长期主义"的践行注脚。 下面，请与我们一起走过这65年。 以信任·见未来 Foresight Starts with Trust

过去十年，CAR-T疗法在血液肿瘤领域取得重要突破，展现出工程化免疫细胞治疗的巨大潜力。然而，传统ex vivo CAR-T仍依赖个体化制备，涉及细胞采集、基因修饰、扩增、质控、运输和回输等多个环节，治疗周期相对较长，制造成本和供应链复杂度高。 in vivo CAR-T 为破解传统CAR-T瓶颈提供了新思路。 作为细胞治疗、RNA药物、靶向递送和基因工程融合的前沿方向，它 通过病毒载体或脂质纳米颗粒等系统，在体内诱导免疫细胞表达CAR，实现“体内工程化”治疗， 有望推动CAR-T从个体化定制迈向更标准化、平台化的发展模式。 在此背景下， 弗若斯特沙利文 （Frost & Sullivan，以下简称“沙利文”）联合 Cytiva 等行业伙伴共同发布《In vivo CAR-T行业蓝皮书》。 蓝皮书系统梳理了in vivo CAR-T的发展背景、技术路径、临床转化、产业化挑战与未来趋势，旨在为产业界、学术界、投资机构及临床领域提供系统性的行业洞察与研究参考。   十二家行业领军企业联合发布，汇聚数十位顶级专家洞见—— in vivo CAR-T细胞治疗领域首部蓝皮书重磅发布，定义产业发展新坐标。 会议主题： 第十一届先进疗法创新峰会（ ATMP 2026 ） 发布时间： 2026年6月9日 发布地点： 广州 立刻预约《蓝皮书》电子版